2-bromo-4-acetamido-6-trifluoromethylaniline | 1431291-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-acetamido-6-trifluoromethylaniline
• 英文别名: N-[4-amino-3-bromo-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
• CAS: 1431291-92-7
• 化学式: C₉H₈BrF₃N₂O
• 分子量: 297.075
• InChiKey: OJEVJSHPFWICDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-acetamido-6-trifluoromethylaniline 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-bromo-4-acetamido-6-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(2,2-difluoroethoxy)-6-trifluoromethyl-n-(5,8-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl) Benzenesulfonamide: Penoxsulam

  摘要：

  2- (2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c] -嘧啶-2-基)苯磺酰胺的九步高效合成方法已经开发成功。起始原料 4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺通过 2-溴-4-氨基-6-三氟甲基苯胺和 2-溴-4-乙酰胺基-6-三氟甲基苯磺酸转化为 2-溴-6-三氟甲基苯磺酸。然后将其与 2-氨基-5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1.5-c]嘧啶结合，得到目标分子。与已报道的方法相比，这种方法具有反应时间短、反应条件温和、易于纯化等优点。此外，总产率提高到 22.9%，是已报道方法的两倍。

  DOI：

  10.3184/174751913x13619014318618
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基三氟甲苯 在 氢溴酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 2-bromo-4-acetamido-6-trifluoromethylaniline
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-(2,2-difluoroethoxy)-6-trifluoromethyl-n-(5,8-dimethoxy-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine-2-yl) Benzenesulfonamide: Penoxsulam

  摘要：

  2- (2,2-二氟乙氧基)-6-三氟甲基-N-(5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1,5-c] -嘧啶-2-基)苯磺酰胺的九步高效合成方法已经开发成功。起始原料 4-硝基-2-(三氟甲基)苯胺通过 2-溴-4-氨基-6-三氟甲基苯胺和 2-溴-4-乙酰胺基-6-三氟甲基苯磺酸转化为 2-溴-6-三氟甲基苯磺酸。然后将其与 2-氨基-5,8-二甲氧基-1,2,4-三唑并[1.5-c]嘧啶结合，得到目标分子。与已报道的方法相比，这种方法具有反应时间短、反应条件温和、易于纯化等优点。此外，总产率提高到 22.9%，是已报道方法的两倍。

  DOI：

  10.3184/174751913x13619014318618