N-benzyl-N'-2-pyridylmethylthiourea | 51623-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N'-2-pyridylmethylthiourea
• 英文别名: 1-benzyl-3-pyridin-2-ylmethyl-thiourea；1-Benzyl-3-(pyridin-2-ylmethyl)thiourea
• CAS: 51623-96-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃S
• 分子量: 257.359
• InChiKey: SBHULUSEDDJFDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  415.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >38.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N'-2-pyridylmethylthiourea 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以32%的产率得到N-benzylimidazo[1,5-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Bourdais, J.; Omar, A.-Mohsen M. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 555 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 异硫氰酸苯甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-benzyl-N'-2-pyridylmethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基甲基硫脲衍生物与[（en）2Co（OSO2CF3）2] +的反应诱导乙二胺配体的双齿配位

  摘要：

  吡啶基甲基硫脲衍生物以三齿方式与[（en）2 Co（OSO 2 CF 3）2 ] +配位，导致形成亚齿乙二胺配体。四个配体进行了研究：N-（R）苯基Ñ '-2- pyridylmethylthiourea（R = H（1A），CH 3（图1b），OCH 3（1C））和N-苄基- ñ '-2- pyridylmethylthiourea（2）。这些通过硫（去质子化的exo）结合氮和吡啶氮原子分别形成四个和五个元环。配体还通过硫和去质子化的内或外氮原子以双齿方式配位，形成两个另外的配位异构体。Co-1b 2+的一个二齿异构体（内异构体）的固态结构（X射线）显示，配位的硫脲硫对反式Co-N键产生0.035Å的结构反式效应，而对硫脲的反式则为0.035Å。Co-1a 3+的三齿异构体证实了配体的配位模式和质子化的高齿次乙二胺配体的存在，如1 H和13 C NMR光谱。

  DOI：

  10.1071/ch14029

文献信息

• Modi,K.F.; Trivedi,J.J., Journal of the Indian Chemical Society, 1973, vol. 50, p. 564 - 567
  作者：Modi,K.F.、Trivedi,J.J.

  DOI：——

  日期：——
• BOURDAIS J.; OMAR A.-M. M. E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 555-558
  作者：BOURDAIS J.、 OMAR A.-M. M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Bourdais, J.; Omar, A.-Mohsen M. E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 555 - 558
  作者：Bourdais, J.、Omar, A.-Mohsen M. E.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 2-Pyridylmethylthiourea Derivatives with [(en)2Co(OSO2CF3)2]+ Induces Hypodentate Coordination of an Ethylenediamine Ligand
  作者：Lee Roecker、Alison Anderson、Aladdin Al-Haddad、Cawas Engineer、Joan Fetty、Charles Kiaza、Nicholas Noinaj、Nathan L. Coker、Jeanette Krause、Sean Parkin

  DOI：10.1071/ch14029

  日期：——

  hypodentate ethylenediamine ligand. Four ligands were studied: N-(R)phenyl-N′-2-pyridylmethylthiourea (R = H (1a), CH3 (1b), OCH3 (1c)) and N-benzyl-N′-2-pyridylmethylthiourea (2). These bind through the sulfur, a deprotonated exo nitrogen, and the pyridyl nitrogen atoms forming four and five-membered rings, respectively. The ligand also coordinates in a bidentate manner through the sulfur and deprotonated

  吡啶基甲基硫脲衍生物以三齿方式与[（en）2 Co（OSO 2 CF 3）2 ] +配位，导致形成亚齿乙二胺配体。四个配体进行了研究：N-（R）苯基Ñ '-2- pyridylmethylthiourea（R = H（1A），CH 3（图1b），OCH 3（1C））和N-苄基- ñ '-2- pyridylmethylthiourea（2）。这些通过硫（去质子化的exo）结合氮和吡啶氮原子分别形成四个和五个元环。配体还通过硫和去质子化的内或外氮原子以双齿方式配位，形成两个另外的配位异构体。Co-1b 2+的一个二齿异构体（内异构体）的固态结构（X射线）显示，配位的硫脲硫对反式Co-N键产生0.035Å的结构反式效应，而对硫脲的反式则为0.035Å。Co-1a 3+的三齿异构体证实了配体的配位模式和质子化的高齿次乙二胺配体的存在，如1 H和13 C NMR光谱。