5-chloro-2-hydroxy-benzoic acid-(4-chloro-3-methyl-anilide) | 860001-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-hydroxy-benzoic acid-(4-chloro-3-methyl-anilide)
• 英文别名: 5-Chlor-2-hydroxy-benzoesaeure-(4-chlor-3-methyl-anilid)；5-chloro-N-(4-chloro-3-methylphenyl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 860001-25-8
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₂
• 分子量: 296.153
• InChiKey: IXDGXBHBVYYSID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2-hydroxy-benzoic acid-(4-chloro-3-methyl-anilide) 、 乙酸酐 在 磷酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 [4-Chloro-2-[(4-chloro-3-methylphenyl)carbamoyl]phenyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  水杨酰苯胺的设计，合成和多变量定量结构-活性关系-耶尔森菌中III型分泌的强效抑制剂。

  摘要：

  选择，合成和在三个循环中生物学评估水杨酰苯胺N-（4-氯苯基）-2-乙酰氧基-3,5-二碘联苯甲酰胺1a的类似物，后者是耶尔森氏菌III型分泌（T3S）的抑制剂。首先，合成一组在水杨酸环部分具有变化的类似物以探测可能的结构变化。建立了基本的结构-活性关系，然后将其用于从水杨酰苯胺的主成分分析得分图中挑选出化合物，以生成第二组。使用D-最佳洋葱设计设计了第三组具有增加的生物活性的生物活性。使用与T3S抑制百分比相关的构件的PLS评分矢量，计算了使用层次化部分最小二乘回归到潜在结构（Hi-PLS）的定量构效关系模型。使用与Hi-PLS模型相同的描述符集导出PLS判别分析（PLS-DA）模型。两种模型均通过外部测试仪进行了验证。

  DOI：

  10.1021/jm070741b
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-N-(3-甲基苯基)苯甲酰胺 在 磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 5-chloro-2-hydroxy-benzoic acid-(4-chloro-3-methyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Hirwe; Jadhav; Sukhtankar, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 281,284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HALOGENATED SALICYLANILIDES FOR TREATING CLOSTRIDIUM INFECTIONS
  申请人：ANTIBIOTX A/S

  公开号：US20180207179A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to halogenated salicylanilides, or pharmaceutically acceptable salts or esters thereof, for use in the treatment of an infection in a subject caused by Clostridium bacteria, particularly a C. difficile infection. The halogenated salicylanilides are expected to be useful in the treatment of C. difficile associated diseases including C. difficile associated diarrhoea and C. difficile associated colitis.