4-amino-2-anilinopyridine | 25194-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-anilinopyridine
• 英文别名: 2-N-phenylpyridine-2,4-diamine
• CAS: 25194-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• 分子量: 185.228
• InChiKey: PJMJABNEAAUEDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯代水杨酸 、 4-amino-2-anilinopyridine 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9.5%的产率得到5-chloro-2-hydroxy-N-(2-(anilino)pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶-4-基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示结构的N‑吡啶‑4‑基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途。本发明的化合物可在细胞水平抑制Cdc37蛋白及其下游客户蛋白，用于治疗或预防的疾病包括各类明确Cdc37高表达的恶性肿瘤如结肠癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、头颈癌、以及神经系统癌症、白血病等。

  公开号：

  CN112812056B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟吡啶 、 苯胺 以54%的产率得到4-amino-2-anilinopyridine
  参考文献：
  名称：

  N-吡啶-4-基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途

  摘要：

  本发明公开了通式(I)所示结构的N‑吡啶‑4‑基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途。本发明的化合物可在细胞水平抑制Cdc37蛋白及其下游客户蛋白，用于治疗或预防的疾病包括各类明确Cdc37高表达的恶性肿瘤如结肠癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、头颈癌、以及神经系统癌症、白血病等。

  公开号：

  CN112812056B

文献信息

• Preparation and characterization of 4-amino-2-anilinopyridine and its chlorodiruthenium(III,II) complex
  作者：Naga V. Naidu、Hadi Arman、Yuanjian Deng、Xin Wei

  DOI：10.1080/00958972.2014.957199

  日期：2014.9.17

  A new bridging agent, 4-amino-2-anilinopyridine (aap), was synthesized and used as an equatorial ligand in the preparation of a diruthenium complex (4,0) Ru-2(aap)(4)Cl. Both the ligand and the diruthenium complex were characterized by thermal analysis, MALDI-TOF mass spectrometry, IR and NMR (H-1 and C-13) spectroscopy, and X-ray crystallography. The structural analysis revealed that the complex existed as a (4,0) isomer, in which the amino group on the pyridyl moiety was not involved in chemical bonding.
• AMINE-SUBSTITUTED ARYL OR HETEROARYL COMPOUNDS
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20210198277A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The present disclosure relates to amine-substituted aryl or heteroaryl compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., sickle cell anemia) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted aryl or heteroaryl compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.
• N-吡啶-4-基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN112812056B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了通式(I)所示结构的N‑吡啶‑4‑基苯甲酰胺Cdc37抑制剂及其衍生物和用途。本发明的化合物可在细胞水平抑制Cdc37蛋白及其下游客户蛋白，用于治疗或预防的疾病包括各类明确Cdc37高表达的恶性肿瘤如结肠癌、前列腺癌、肺癌、胰腺癌、头颈癌、以及神经系统癌症、白血病等。