5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one | 874899-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
• 英文别名: 5,6-bis(furan-2-yl)-3H-furo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 874899-19-1
• 化学式: C₁₄H₈N₂O₄
• 分子量: 268.229
• InChiKey: CATGVJFDTVLOMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248-249 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  257.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-[(5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  某些取代呋喃嘧啶衍生物的简便合成

  摘要：

  从呋喃酮（1,2-二（呋喃-2-基）-2-羟基乙酮）与丙二腈的反应开始，分4步高收率地制备了一些取代的呋喃嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430449
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 5’-氨基-2,2’:3’,2’’-呋喃-4’-甲腈 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到5,6-di-(2-furyl)-furo[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些取代呋喃嘧啶衍生物的简便合成

  摘要：

  从呋喃酮（1,2-二（呋喃-2-基）-2-羟基乙酮）与丙二腈的反应开始，分4步高收率地制备了一些取代的呋喃嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430449

文献信息

• Identification, SAR Studies, and X-ray Co-crystallographic Analysis of a Novel Furanopyrimidine Aurora Kinase A Inhibitor
  作者：Mohane Selvaraj Coumar、Ming-Tsung Tsai、Chang-Ying Chu、Biing-Jiun Uang、Wen-Hsing Lin、Chun-Yu Chang、Teng-Yuan Chang、Jiun-Shyang Leou、Chi-Huang Teng、Jian-Sung Wu、Ming-Yu Fang、Chun-Hwa Chen、John T.-A. Hsu、Su-Ying Wu、Yu-Sheng Chao、Hsing-Pang Hsieh

  DOI：10.1002/cmdc.200900339

  日期：2010.2.1

  simple method for the identification of novel Aurora kinase A inhibitors through substructure searching of an in‐house compound library to select compounds for testing. A hydrazone fragment conferring Aurora kinase activity and heterocyclic rings most frequently reported in kinase inhibitors were used as substructure queries to filter the in‐house compound library collection prior to testing. Five

  本文中，我们揭示了一种通过内部化合物库的亚结构搜索来鉴定新的Aurora激酶A抑制剂的简单方法，以选择要测试的化合物。赋予Aurora激酶活性的片段和激酶抑制剂中最常报告的杂环用作子结构查询，以在测试前过滤内部化合物库的馆藏。五个新的系列的极光激酶抑制剂是通过这种策略识别与IC 50个值范围为约300Ñ中号至〜15μ中号，通过从~125 000化合物数据库仅测试133的化合物。最有效的化合物呋喃并嘧啶衍生物与IC的结构活性关系研究和X射线共晶体分析50的309的n值中号朝向极光激酶A，进行了。通过这些研究获得的知识可能有助于将来设计有效的Aurora激酶抑制剂。