mass-spectrometry and X-ray diffraction. All the compounds exist in the ring-opened Z-isomeric forms. Under UV-irradiation fulgides with no substituent at the methylidene bridge undergo thermally or photochemically reversible Z/E-photoisomerization, but do not convert to the cyclic isomeric forms. Under the same conditions, 3-(1-(3-methyl[1]benzothien-2-yl)ethylidene)-4-(1-methylethylidene)-dihydrofuran-2,5-dione with
合成了新型的[1]
苯并噻吩-2-基,并通过1 H,13 C NMR,IR光谱,质谱和X射线衍射分析确定了它们的结构。所有化合物都以开环的Z-异构体形式存在。在紫外线照射下,亚甲基桥上没有取代基的
全氟化合物经历热或光
化学可逆的Z / E-光异构化,但不转化为环状异构体形式。在相同条件下,在亚甲基桥处具有甲基的3-(1-(3-(甲基[1]
苯并噻吩-2-基)亚乙基)-4-(1-甲基亚乙基)-二氢
呋喃-2,5-二酮重排。形成热稳定的有色
1,3-环己二烯闭环异构体,与2-
噻吩基和[1]
苯并噻吩-3-基类似物相比,具有改善的光谱特征。用可见光照射导致快速向后异构化为初始的无色己
三烯开环形式。