{5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 194658-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 194658-07-6
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₅S
• 分子量: 494.656
• InChiKey: YDLGSUMYMFWZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  118.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-azido-2,3,5,6-tetrafluoro-N-[5-[[2-(oxan-2-ylsulfanyl)acetyl]amino]-6-oxo-6-(pyridin-2-ylmethylamino)hexyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  双功能光探针的化学。6.高比活金属化光化学探针的合成和表征：人血清白蛋白和fab片段的新型rh光缀合物的开发。

  摘要：

  描述了双官能螯合剂（BFCA）对全氟芳基叠氮化物的官能化，该双官能螯合剂能够与（99m）Tc（对于γ成像）和（188）Re（对于放射疗法）形成高比活络合物。还介绍了含有N（2）S（2），N（4）和N（3）S供体基团的多供体BFCA的合成，该供体基团对调节药代动力学参数可能很重要，其中包括咪唑，吡啶和吡嗪官能团。全氟芳基叠氮化物在BFCA上各个位置的功能化产生了新型的双功能光不稳定螯合剂（BFPCA），可用于共价连接生物分子。在模型溶剂二乙胺中的代表性Re-BFPCA 8a可以在不使8a的金属离子分解的情况下，获得高产率的分子间NH插入产物。通过分析技术对所有源自8a在二乙胺中的光解产物进行了表征，并提出了形成不同光解产物的合理机制。Re-BFPCA 8a分子间NH插入的高产率扩展到在水性条件下标记人血清白蛋白（HSA）和Fab片段。此处开发的光标记技术提供了一种新方法，可将诊断和治疗上有用

  DOI：

  10.1021/jo010782u
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-四氢-2H-吡喃 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5-[(Pyridin-2-ylmethyl)-carbamoyl]-5-[2-(tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl)-acetylamino]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  双功能光探针的化学。6.高比活金属化光化学探针的合成和表征：人血清白蛋白和fab片段的新型rh光缀合物的开发。

  摘要：

  描述了双官能螯合剂（BFCA）对全氟芳基叠氮化物的官能化，该双官能螯合剂能够与（99m）Tc（对于γ成像）和（188）Re（对于放射疗法）形成高比活络合物。还介绍了含有N（2）S（2），N（4）和N（3）S供体基团的多供体BFCA的合成，该供体基团对调节药代动力学参数可能很重要，其中包括咪唑，吡啶和吡嗪官能团。全氟芳基叠氮化物在BFCA上各个位置的功能化产生了新型的双功能光不稳定螯合剂（BFPCA），可用于共价连接生物分子。在模型溶剂二乙胺中的代表性Re-BFPCA 8a可以在不使8a的金属离子分解的情况下，获得高产率的分子间NH插入产物。通过分析技术对所有源自8a在二乙胺中的光解产物进行了表征，并提出了形成不同光解产物的合理机制。Re-BFPCA 8a分子间NH插入的高产率扩展到在水性条件下标记人血清白蛋白（HSA）和Fab片段。此处开发的光标记技术提供了一种新方法，可将诊断和治疗上有用

  DOI：

  10.1021/jo010782u