4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1351342-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(1S)-1-[2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yl]oxyethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1351342-16-9
• 化学式: C₂₆H₃₅F₂N₅O₃
• 分子量: 503.592
• InChiKey: SXQRYPNVTFWDSG-YTJPUZGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidine-1-carboxylic acid cyclobutyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8
• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl]carbamic acid tert-butyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 4-((S)-1-{2-[(3R,4S)-3-amino-4-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrimidin-5-yloxy}ethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119

  摘要：

  公开号：

  WO2011147951A8