3-hydrazinyl-3-oxo-N-(p-tolyl)propanamide | 39052-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-hydrazinyl-3-oxo-N-(p-tolyl)propanamide
• 英文别名: Malonsaeure-p-toluidid-hydrazid；2-(Hydrazinecarbonyl)-N-(4-methylphenyl)acetamide；3-hydrazinyl-N-(4-methylphenyl)-3-oxopropanamide
• CAS: 39052-54-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD00822631
• 分子量: 207.232
• InChiKey: WFIAWOSQNZAERP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  517.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydrazinyl-3-oxo-N-(p-tolyl)propanamide 、 N-cinnamoylphenothiazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到N-(4-methylphenyl)-3-oxo-3-(5-phenothiazin-10-yl-3-phenyl-3,4-dihydropyrazol-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Jolly; Arora; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 11, p. 922 - 923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-对甲苯丙二酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydrazinyl-3-oxo-N-(p-tolyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Bhatt; Dave; Undavia, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 11, p. 799 - 800

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural, spectral, DFT and biological studies of (E)-3-(2-(2-hydroxybenzylidene)hydrazinyl)-3-oxo-N-(p-tolyl)propanamide complexes
  作者：K.M. Ibrahim、R.R. Zaky、H.M. Abou-El-Nadar、S.M. Abo-Zeid

  DOI：10.1016/j.molstruc.2014.06.059

  日期：2014.10

  kinetic and thermodynamic parameters for the different decomposition steps of some complexes were calculated using the Coats–Redfern and Horowitz–Metzger methods. Also, the bond length, bond angle, HOMO, LUMO, dipole moment and charges on the atoms were estimated to confirm the geometry of the ligand and the investigated complexes. Moreover, antimicrobial activity of ligand and its complexes was tested against

  摘要 Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Pd(II)、Zn(II)和U(VI)O 2 与( E )-3-(2-(2-羟基亚苄基))的腙络合物肼基)-3-氧代-N-(对甲苯基)丙酰胺(H 2 SHAH)被合成。通过分析（元素和热）、光谱（ 1 H NMR、IR、UV-visible、MS）和物理测量（磁化率和摩尔电导）阐明了复杂的结构。使用 Coats-Redfern 和 Horowitz-Metzger 方法计算了一些配合物不同分解步骤的动力学和热力学参数。此外，还估计了键长、键角、HOMO、LUMO、偶极矩和原子上的电荷，以确认配体和所研究配合物的几何形状。此外，还测试了配体及其复合物对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌的抗菌活性，革兰氏阴性菌；大肠杆菌和病原真菌；白色念珠菌使用 MICs 方法。此外，通过使用ABTS方法研究了分离化合物的抗氧化剂。最后，还针对 HePG2 肝细胞的抗肿瘤研究筛选了这些化合物。
• Jolly; Arora; Talwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 12, p. 1001 - 1002
  作者：Jolly、Arora、Talwar

  DOI：——

  日期：——
• Trivedi, P. B.; Undavia, N. K.; Dave, A. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 7, p. 760 - 765
  作者：Trivedi, P. B.、Undavia, N. K.、Dave, A. M.、Bhatt, K. N.、Desai, N. C.

  DOI：——

  日期：——
• Dhingra, Vinod; Bhatawdekar, Renu; Agarwal, Lily, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 12, p. 672 - 673
  作者：Dhingra, Vinod、Bhatawdekar, Renu、Agarwal, Lily、Jolly, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Jolly; Pathak, Journal of the Indian Chemical Society, 1991, vol. 68, # 5, p. 304 - 305
  作者：Jolly、Pathak

  DOI：——

  日期：——