5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy)phenyl-4-thiazolidinone | 192318-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy)phenyl-4-thiazolidinone
• 英文别名: 5-chloro-3-(3-trifluoromethoxyphenyl)thiazolidin-4-one；5-chloro-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 192318-53-9
• 化学式: C₁₀H₇ClF₃NO₂S
• 分子量: 297.685
• InChiKey: SNFHTMMIVQMLLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy)phenyl-4-thiazolidinone 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-hydroxy-3-(3-trifluoromethoxy)phenyl-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenylsubstituted 5-and 6-membered heterocyclic

  摘要：

  式（I）的化合物：其中E是氧或硫；A是CR.sup.3或N，其中R.sup.3是氢或烃基；D完成一个5或6-成员非芳香杂环环，该环可以选择性地包含来自氧、氮或硫的额外杂原子，并且可以选择性地被一个选择性取代的较低烃基团或一个选择性取代的杂芳基团取代；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢；可以选择性取代的较低烃基，或可以选择性取代的杂芳基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环；Z代表卤素，可以选择性取代的较低烃基，可以选择性取代的较低烃氧基，可以选择性取代的较低烃硫基，烃基磺酰基或烃基磺酸基，氰基，硝基，CHO基，NHOH基，ONR.sup.7' R.sup.7"，SF.sub.5；CO（可以选择性取代的较低烃基），酰胺基，COOR.sup.7，SO.sub.2 NR.sup.8 R.sup.9，CONR.sup.10 R.sup.11，OR.sup.12或NR.sup.13 R.sup.14，其中R.sup.7、R.sup.7'、R.sup.7"、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或较低烃基；R.sup.12是氢；SO.sub.2较低烃基或COR.sup.15；R.sup.13和R.sup.14独立地是较低烃基、较低烃氧基或一个基团R.sup.12；R.sup.15是OR.sup.16、NR.sup.17 R.sup.18、氢或较低烃基；R.sup.16是较低烃基；R.sup.17和R.sup.18独立地是氢或较低烃基；但是当有两个或更多的取代基Z时，它们可以相同或不同；m为0或1到5的整数。

  公开号：

  US05856273A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲氧基苯胺 在 聚合甲醛 、 磺酰氯 作用下， 以 5-chloro-3-(3-methylthio)phenyl-4-thiazolidinone 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-chloro-3-(3-trifluoromethoxy)phenyl-4-thiazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenylsubstituted 5-and 6-membered heterocyclic

  摘要：

  式（I）的化合物：其中E是氧或硫；A是CR.sup.3或N，其中R.sup.3是氢或烃基；D完成一个5或6-成员非芳香杂环环，该环可以选择性地包含来自氧、氮或硫的额外杂原子，并且可以选择性地被一个选择性取代的较低烃基团或一个选择性取代的杂芳基团取代；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢；可以选择性取代的较低烃基，或可以选择性取代的杂芳基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环；Z代表卤素，可以选择性取代的较低烃基，可以选择性取代的较低烃氧基，可以选择性取代的较低烃硫基，烃基磺酰基或烃基磺酸基，氰基，硝基，CHO基，NHOH基，ONR.sup.7' R.sup.7"，SF.sub.5；CO（可以选择性取代的较低烃基），酰胺基，COOR.sup.7，SO.sub.2 NR.sup.8 R.sup.9，CONR.sup.10 R.sup.11，OR.sup.12或NR.sup.13 R.sup.14，其中R.sup.7、R.sup.7'、R.sup.7"、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或较低烃基；R.sup.12是氢；SO.sub.2较低烃基或COR.sup.15；R.sup.13和R.sup.14独立地是较低烃基、较低烃氧基或一个基团R.sup.12；R.sup.15是OR.sup.16、NR.sup.17 R.sup.18、氢或较低烃基；R.sup.16是较低烃基；R.sup.17和R.sup.18独立地是氢或较低烃基；但是当有两个或更多的取代基Z时，它们可以相同或不同；m为0或1到5的整数。

  公开号：

  US05856273A1

文献信息

• Herbicides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05705456A1

  公开（公告）日：1998-01-06

  Compounds of formula I: ##STR1## where n is 0 or an integer from 1 to 5; X is halogen, nitro or cyano, or C.sub.1-10 hydrocarbyl or C.sub.1-10 hydrocarbyloxy, either of which may be substituted with one or more halogen atoms; Y is CH.sub.2, O or S; and R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.1-6 haloalkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl or halogen; Processes for the preparation of compounds of formula I, herbicidal compositions and methods utilising them are also disclosed.

  化合物的化学式为：##STR1## 其中n为0或1到5之间的整数；X为卤素、硝基或氰基，或者是C.sub.1-10烃基或C.sub.1-10烃氧基，其中任何一种可能被一个或多个卤素原子取代；Y为CH.sub.2、O或S；R.sup.1和R.sup.2独立地表示氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6卤代烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基或卤素；还公开了制备化合物的方法、除草剂组合物和利用它们的方法。
• HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0672038A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• SUBSTITUTED PYRROLIDINONE, THIAZOLIDINONE OR OXAZOLIDINONE AS HERBICIDES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0863894A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• US5705456A
  申请人：——

  公开号：US5705456A

  公开（公告）日：1998-01-06
• US5856273A
  申请人：——

  公开号：US5856273A

  公开（公告）日：1999-01-05