N-苯甲酰基-4-氮杂卓酮 | 15923-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-4-氮杂卓酮
• 中文别名: N-苯甲酰基六氢氮杂卓-4-酮
• 英文名称: 1-benzoylazepan-4-one
• 英文别名: N-Benzoyl-4-perhydroazepinone
• CAS: 15923-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: CFZRTDHGRHTNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170-174 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-4-氮杂卓酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  氮杂环烷烃的微生物氧化。结构测定和一些化学修饰导致环过反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a035
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-苯甲酰基-4-氮杂卓酮
  参考文献：
  名称：

  CONJUGATED PROTEINS AND USES THEREOF

  摘要：

  在某些实施例中，本文披露了蛋白质探针加合物和合成配体，可以抑制蛋白质探针加合物的形成，其中这些蛋白质受NRF2调控。在某些情况下，本文还描述了与本文描述的探针和/或配体相互作用的蛋白结合结构域，其中这些蛋白质受NRF2调控。

  公开号：

  US20200278355A1

文献信息

• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• Microwave-Assisted Synthesis of Nitro-Substituted Tetrahydropyrido­azepines
  作者：Wilfried Braje、Thomas Schultz、Sean Turner

  DOI：10.1055/s-0029-1218678

  日期：2010.4

  The microwave-assisted condensation of azepan-4-ones with 3,5-dinitro-1-methylpyridin-2-one in the presence of ammonia was found to be a highly efficient method for the synthesis of nitro-substituted tetrahydropyridoazepines. Variation of the substituent at the amino group enables the regioselective synthesis of tetrahydropyrido[3,2-c]azepines and tetrahydropyrido[2,3-d]azepines.

  氨存在下，与3,5-二硝基-1-甲基吡啶-2-酮进行微波辅助缩合反应，被发现是合成硝基取代四氢吡啶并氮杂酮的一种高效方法。氨基上取代基的变化使得能够区域选择性地合成四氢吡啶并[3,2-c]氮杂酮和四氢吡啶并[2,3-d]氮杂酮。
• Photocatalytic Aerobic Oxidative Ring Expansion of Cyclic Ketones to Macrolactones by Cerium and Cyanoanthracene Catalysis
  作者：Jianbo Du、Xiaokun Yang、Xin Wang、Qing An、Xu He、Hui Pan、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1002/anie.202012720

  日期：2021.3

  We describe a cerium‐catalyzed aerobic oxidative ring expansion for the expedient construction of synthetically challenging macrolactones under visible‐light conditions. Cyanoanthracene has been employed as co‐catalyst to accelerate the turnover of the cerium cycle leading to a fast conversion within 20 min of irradiation. Taking advantage of the high efficiency and operationally simple conditions

  我们描述了铈催化的好氧氧化环扩展，以在可见光条件下方便地合成具有挑战性的大内酯。氰基蒽已被用作助催化剂来加速铈循环的周转，从而在辐照后20分钟内实现快速转化。利用高效和操作简单的条件，已经从简单的构建基块中收集了100多种配备了9至19元大环的环系的大内酯。此外，已通过sonnerlactone的简明合成证明了该策略简化分子复杂性产生的潜在潜力。
• 1,2,3,4,5,6-Hexahydroazepino[4,5-b]indoles containing arylsulfones at the 9-position
  申请人：——

  公开号：US20040054170A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (X) 1 or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.

  本发明公开了9-芳基砜的放射配体，其化学式为(X)1或其药用可接受的盐或对映体，可用于诊断抑郁症、肥胖症和其他中枢神经系统疾病。
• [EN] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES CONTAINING ARYLSULFONES AT THE 9-POSITION<br/>[FR] 1,2,3,4,5,6-HEXAHYDROAZEPINO[4,5-B]INDOLES PORTANT DES ARYLSULFONES EN POSITION 9
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004096809A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention discloses radioligands of 9-arylsulfone of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or enantiomer thereof, which are useful in diagnosing depression, obesity and other CNS disorders.

  本发明揭示了9-芳基砜的放射配体的化学式(I)，或其药用可接受的盐或对映体，它们在诊断抑郁症、肥胖和其他中枢神经系统疾病方面很有用。