N-苯甲酰基-4-乙烯基-1,2,3,6-四氢吡啶 | 76513-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-4-乙烯基-1,2,3,6-四氢吡啶
• 英文名称: N-benzoyl-4-vinyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: N-benzoyl-4-vinyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；(4-ethenyl-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 76513-40-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• 分子量: 213.279
• InChiKey: ZLTVFQAIUYJHLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  1-苯酰基-4-哌啶酮	1-Benzoyl-4-piperidone	24686-78-0	C12H13NO2	203.241
  ——	1-benzoyl-4-vinylpiperidin-4-ol	76513-39-8	C14H17NO2	231.294

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-4-乙烯基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5
• 作为产物：
  描述：

  1-苯酰基-4-哌啶酮 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-苯甲酰基-4-乙烯基-1,2,3,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  狄尔斯-阿尔德路线到7,8-二取代-1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  利用Diels-Alder反应序列，已经开发了一些难以接近的四氢异喹啉的新型合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78679-5

文献信息

• Synthesis of phenanthro[2,3-<i>h</i>]isoquinoline and phenanthro[3,2-<i>h</i>]isoquinoline
  作者：Mary J. Tanga、Elmer J. Reist

  DOI：10.1002/jhet.5570280105

  日期：1991.1

  The suspected environmental contaminants phenanthro[2,3-h]isoquinoline 12 and phenanthro[3,2-h]isoquinoline 11 were synthesized in four steps from a common intermediate 1,4-phenanthroquinone 3, using a Diels-Alder reaction.

  使用Diels-Alder反应，从一个常见的中间体1,4-邻苯二醌3中分四个步骤合成了可疑的环境污染物phenothro [2,3- h ] isoquinoline 12和phenanthro [3,2- h ] isoquinoline 11。
• [EN] CEREBLON E3 LIGASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LIGASE E3 CEREBLON
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2021041664A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R2a, R2b, R2c, R2d, R3, R13, and Z are as defined in the specification, and the salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are cereblon (CRBN) ubiquitination inhibitors or monofunctional synthetic intermediates that can be used to prepare PROTAC molecules. CRBN ubiquitination inhibitors and PROTAC molecules are useful for the treatment of cancer and other diseases.

  本公开提供由下式表示的化合物：其中R2a、R2b、R2c、R2d、R3、R13和Z如规范中所定义，并且其盐和溶剂合物。式I的化合物是 cereblon (CRBN) 泛素化抑制剂或可用于制备PROTAC分子的单功能合成中间体。CRBN泛素化抑制剂和PROTAC分子可用于治疗癌症和其他疾病。
• Synthesis of 2-azabenz[a]anthracene
  作者：Mary J. Tanga、Elmer J. Reist

  DOI：10.1021/jo00346a047

  日期：1982.3
• FINKELSTEIN J. A.; PERCHONOCK C. D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 35, 3323-3326
  作者：FINKELSTEIN J. A.、 PERCHONOCK C. D.

  DOI：——

  日期：——
• TANGA, MARY J.;REIST, ELMER J., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 29-32
  作者：TANGA, MARY J.、REIST, ELMER J.

  DOI：——

  日期：——