1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane | 16803-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
• 英文别名: 1,4-dioxa-9-azaspiro[4.6]undecane
• CAS: 16803-07-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11870222
• 分子量: 157.213
• InChiKey: FBZXTZIKSOUPGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8℃ |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2018109088A5

  摘要：

  公开号：

  WO2018109088A5
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-1,4-dioxa-8-azaspiro[4,6]undecane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  氮杂环烷烃的微生物氧化。结构测定和一些化学修饰导致环过反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01272a035
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane-8-carboxylate 、 氢氧化钾 在 水 、 二氯甲烷 、 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以yielding 57.7 g of 1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane (intermediate 5)的产率得到1,4-dioxa-8-azaspiro[4.6]undecane
  参考文献：
  名称：

  Substituted homopiperidinyl benzimidazole analogues as fundic relaxants

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的配方，它们的前药、N-氧化物、加成盐、季铵盐和立体化学异构体形式，其中双价基团- {circle over (A)}-表示具有一个双键的饱和或不饱和的同源哌啶基，其中所述双价基团- {circle over (A)}-被R2取代，R2为氢、羟基、C1-4烷基或C1-4烷氧基；-a1=a2-a3=a4-表示可选取代的双价基团；R1为氢、C1-6烷基、芳基1、C1-6烷基取代的芳基1、C1-4烷氧羰基、芳基1羰基、芳基1C1-6烷基羰基、C1-4烷基羰基、三氟甲基、三氟甲基羰基、C1-6烷基磺酰基、芳基1磺酰基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基；X表示O、S或NR3，其中R3为氢、C1-6烷基、甲磺酰基、苯磺酰基、三氟甲基磺酰基、二甲基磺酰胺基、C1-4烷基取代的芳基2，可选地带有羟基、C1-4烷基羰基C1-4烷基取代的芳基2；芳基1为可选取代的苯基、可选取代的吡啶基、萘基、喹啉基或1,3-苯并二氧杂环基；芳基2为可选取代的苯基；用于制备该产品的过程、包含该产品的制剂及其作为药物的用途被揭示，特别是用于治疗消化不良症状、肠易激综合征和其他与幽门括约肌松弛受阻或受损有关的疾病。

  公开号：

  US20030139393A1

文献信息

• 一种制备N-甲基氮卓-4-酮盐酸盐的方法
  申请人：江苏凌云药业股份有限公司

  公开号：CN112920120B

  公开（公告）日：2022-03-15

  本发明公开一种制备N‑甲基氮卓‑4‑酮盐酸盐的方法。该方法以4‑肟环已酮为原料，在Beckmann重排条件下得到氮杂环庚烷‑2,5‑二酮，接着与乙二醇缩合生成缩酮，经红铝还原酰胺，再甲基化，在盐酸条件下脱掉乙二醇最终得到N‑甲基氮卓‑4‑酮盐酸盐。本发明提供一种安全可靠高效的合成途径，原料价格便宜，反应条件温和，不需要使用易爆的重氮甲烷，也不需要丙烯酸甲酯这种易聚合且高致癌的化学试剂，本方法更适合工业大规模生产。
• INHIBITORS OF 11BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Claremon David A.

  公开号：US20110034455A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  This invention relates to novel compounds of the Formula (I*), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof which are useful for the therapeutic treatment of diseases associated with the modulation or inhibition of 11β-HSD1 in mammals. The invention further relates to pharmaceutical compositions of the novel compounds and methods for their use in the reduction or control of the production of Cortisol in a cell or the inhibition of the conversion of cortisone to Cortisol in a cell.

  这项发明涉及到式(I*)的新化合物，其药用盐以及药物组合物，这些化合物对于治疗与哺乳动物中11β-HSD1的调节或抑制相关的疾病是有用的。该发明还涉及这些新化合物的药物组合物和它们在细胞中减少或控制皮质醇的产生或抑制皮质醇酮转化为皮质醇的方法。
• [EN] 2,4,6,7-TETRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS C5A RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING VASCULITIS AND INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4,6,7-TÉTRAHYDRO-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR C5A POUR LE TRAITEMENT DE LA VASCULARITE ET DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019137927A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are The present invention discloses derivatives of formula (I), wherein Ring A, X, Y, Z, RA, R1, R2, R3 and R4 are as described in the description, and in particular e.g. 2,4,6,7-tetrahydro-pyrazolo[4,3- d]pyrimidin-5-one derivatives and related compounds, their preparation, pharmaceutically acceptable salts thereof, their use as pharmaceuticals, pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially their use as C5a receptor modulators for treating e.g. vasculitis and inflammatory diseases.

  本发明涉及式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述。本发明公开了式(I)的衍生物，其中环A、X、Y、Z、RA、R1、R2、R3和R4如描述中所述，特别是例如2,4,6,7-四氢吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-酮衍生物及相关化合物，它们的制备，其药学上可接受的盐，它们作为药物的用途，含有式(I)一个或多个化合物的药物组合物，特别是它们作为C5a受体调节剂用于治疗例如血管炎和炎症性疾病。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021167882A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、人 rhinovirus（HRV）、人类副流感病毒（hMPV）、埃博拉病毒、寨卡病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒和丙型肝炎病毒（HCV）。
• Sulfonylamino-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Emelen Van Kristof

  公开号：US20050171347A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I) wherein n, m, t, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L, Q, X, Y, Z and have defined meanings, having histone deacetylase inhibiting enzymatic activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.

  该发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，其中n，m，t，R1，R2，R3，R4，R5，L，Q，X，Y，Z均有定义，具有组蛋白去乙酰化酶抑制酶活性；其制备方法，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。