4-甲基吡啶-2-胺盐酸盐 | 2403-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲基吡啶-2-胺盐酸盐
• 英文名称: 2-Amino-4-methyl-pyridine-hydrochloride
• 英文别名: 2-amino-4-methylpyridine monohydrochloride；2-amino-4-methylpyridine hydrochloride；4-methyl-[2]pyridylamine; hydrochloride；4-Methyl-[2]pyridylamin; Hydrochlorid；hydron;4-methylpyridin-2-amine;chloride
• CAS: 2403-84-1
• 化学式: C₆H₈N₂*ClH
• 分子量: 144.604
• InChiKey: CTWDMIGFHQSQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)oxirane-2,2-dicarbonitrile 、 4-甲基吡啶-2-胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到3-(4-Chlorophenyl)-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Reaction des dicyanoepoxydes avec les reactifs binucleophiles azotes ou avec leurs halohydrates. Nouvelles syntheses en serie imidazole et imidazole condense

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87522-0
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-4-甲基吡啶 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 4-甲基吡啶-2-胺盐酸盐 、 hexanes 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 Crude material 、 silica gel 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以CH2Cl2 solvent system to give 7.8 g (78%) of ethyl 2,7-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate as a tan solid的产率得到2,7-二甲基咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO [1,2-a]PYRIDINE COMPOUNDS, SYNTHESIS THEREOF, AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地涉及咪唑吡啶化合物，其合成以及使用方法。本文公开了各种咪唑[1,2-a]吡啶化合物，以及使用这些新型化合物治疗或预防主体的结核病或抑制植物物种上的真菌生长的方法。其他实施例包括合成咪唑[1,2-a]吡啶化合物的方法，例如公开的咪唑[1,2-a]吡啶化合物。

  公开号：

  US20120220457A1

文献信息

• [EN] BENZYL AMINE-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL AGAINST MYCOBACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE LA BENZYLAMINE ET COMPOSITIONS UTILES CONTRE UNE INFECTION MYCOBACTÉRIENNE
  申请人：MILLER MARVIN J

  公开号：WO2017049321A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述了化合物和组合物，以及制备方法及其用作抗结核菌感染的有效药剂。
• 2,3-Polymethylene-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt

  公开号：US04220771A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Pharmaceutical intermediates, morphine potentiators and other compounds have the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, halogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxy, nitro, amino, carboxy or a carboxylic acid derivate radical, R.sup.1 is hydrogen or a C.sub.1-4 alkyl, R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.3 is hydrogen, R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl, R.sup.5 is hydrogen R.sup.6 is hydrogen or R.sup.3 and R.sup.4 and/or R.sup.5 and R.sup.6 form a chemical bond, X is oxygen or imino, m is 1, 2, 3 or 4, n is 0, 1, 2 or 3, and if n is 1, then the dotted lines can stand for bonds, with the proviso that if m=1 and n=1 and if in the 2,3-, 6,7-, 8,9- and 1,10-positions double bonds are present, and R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, then R is other than 9-hydroxy or 9-methyl; if m=2 and n=1 and R.sup.2 is hydrogen, then at least one of R and R.sup.1 is other than hydrogen; and if m=2 and n=2 and R.sup.2 is hydrogen and the molecule is a 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydro derivative, then at least one of R and R.sup.1 is other than hydrogen or an acid-addition or quaternary salt thereof.

  药物中间体，吗啡增强剂和其他化合物的化学式为## STR1##其中R是氢，卤素，C.sub.1-4烷基，羟基，硝基，氨基，羧基或羧酸衍生物基团，R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.3是氢，R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基，R.sup.5是氢，R.sup.6是氢或R.sup.3和R.sup.4和/或R.sup.5和R.sup.6形成化学键，X是氧或亚胺基，m为1、2、3或4，n为0、1、2或3，如果n为1，则虚线可以代表键，但前提是如果m=1且n=1，并且在2,3-、6,7-、8,9-和1,10-位置存在双键，并且R.sup.1和R.sup.2是氢，则R不是9-羟基或9-甲基；如果m=2且n=1且R.sup.2是氢，则至少有一个R和R.sup.1不是氢；如果m=2且n=2且R.sup.2是氢且分子是2,3,4,6,7,8,9,10-八氢衍生物，则至少有一个R和R.sup.1不是氢或酸加成物或季铵盐。
• Imidazo [1,2-a]pyridine compounds, synthesis thereof, and methods of using same
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US10913737B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Embodiments relate to the field of chemistry and biochemistry, and, more specifically, to imidazopyridine compounds, synthesis thereof, and methods of using same. Disclosed herein are various imidazo[1,2-a]pyhdine compounds and methods of using the novel compounds to treat or prevent tuberculosis in a subject or to inhibit fungal growth on plant species. Other embodiments include methods of synthesizing imidazo[1,2-a]pyridine compounds, such as the disclosed imidazo[1,2-a]pyridine compounds.

  本发明实施例涉及化学和生物化学领域，更具体地说，涉及咪唑并吡啶化合物、其合成及其使用方法。本文公开了各种咪唑并[1,2-a]吡啶化合物以及使用这些新型化合物治疗或预防受试者的结核病或抑制植物上真菌生长的方法。其他实施方案包括合成咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的方法，例如所公开的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物。
• Benzyl amine-containing heterocyclic compounds and compositions useful against mycobacterial infection
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US10919888B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  Described herein are compounds and compositions, and methods of making and their use as effective agents against mycobacterial infections.

  本文描述的是化合物和组合物，以及作为抗霉菌感染的有效制剂的制造和使用方法。
• Synthesis and characterization of pseudohaloborane adducts of some heteroaromatic N-bases
  作者：Mrinal K. Das、Pradip K. Maiti

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80446-6

  日期：1990.6