5-羟基甲基吡啶-2-羧酸甲酯 | 39977-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基甲基吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(hydroxymethyl)picolinate
• 英文别名: Methyl 5-(hydroxymethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 39977-42-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: AXEJHIXDOVLEFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基甲基吡啶-2-羧酸甲酯 在 manganese(IV) oxide 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以63%的产率得到methyl 6-(difluoromethyl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  TW2016/5858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-5-formyl-pyridine-2-carboxylate 在 氢气 、 sodium acetate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到5-羟基甲基吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous dehalogenation and hydrogenation reduction of halogen-heteroaromatic aldehydes

  摘要：

  Treatment of halogen-heteroaromatic aldehydes with catalytic amount of PdCl2 under atmosphere pressure of hydrogen in base medium (sodium acetate) leads to the corresponding dehalogenated primary alcohols. The reaction system was especially effective for the heteroaromatic compounds bearing aldehyde groups and halides (bromo- or chloro-functions). Crown Copyright (C) 2012 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.054

文献信息

• Continuous-Flow Pd-Catalyzed Carbonylation of Aryl Chlorides with Carbon Monoxide at Elevated Temperature and Pressure
  作者：Alejandro Mata、Christopher A. Hone、Bernhard Gutmann、Luc Moens、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1002/cctc.201801974

  日期：2019.2.6

  The development of a continuous‐flow protocol for a palladium‐catalyzed methoxycarbonylation of (hetero)aryl chlorides using carbon monoxide gas and methanol is described. (Hetero)aryl chlorides are the least expensive of the aryl halides, but are underutilized in carbonylation reactions due to their very poor reactivity. The described protocol exploits intensified conditions at elevated temperature

  描述了使用一氧化碳气体和甲醇进行钯催化的（杂）芳基氯化物的甲氧基羰基化的连续流方案的开发。(杂)芳基氯是芳基卤中最便宜的，但由于其反应性非常差，在羰基化反应中未得到充分利用。所描述的协议利用在连续流动环境中容易获得的高温和高压强化条件，在短短的 16 分钟停留时间内提供中等至优异的产品产量（11 个示例）。连续流方案能够使用 CO 气体对芳基氯进行安全且具有潜在可扩展性的羰基化。
• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。
• [EN] ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ALKYL, FLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZÉPINONES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014047374A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) and/or salts thereof: (I) wherein: R1 is CH2CH2CF3; R2 is CH2(cyclopropyl), CH(CH3)(cyclopropyl), or CH2CH2CH3; R3 is H, CH3, or Rx; R4 is H or Ry; and Rx, Ry, Ra, Rb, Rc, y, and z are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the Notch receptor, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as cancer. The compounds of Formula (I) also include prodrugs of the Notch inhibitor compounds.

  公开的是Formula (I)的化合物和/或其盐：其中：R1为 CF3；R2为CH2（环丙基）、CH（CH3）（环丙基）或 ；R3为H、 或Rx；R4为H或Ry；Rx、Ry、Ra、Rb、Rc、y和z在此定义。还公开了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面非常有用，如癌症。Formula (I)的化合物还包括Notch抑制剂化合物的前药。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170144995A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  A method is provided for producing an amide compound having an excellent control effect on arthropod pests. The method includes an arthropod pest control agent that contains the compound, and a step of applying an effective amount of the compound to control the arthropod pest or an arthropod pest-infested area.

  提供了一种生产对节肢动物害虫具有优良控制效果的酰胺化合物的方法。该方法包括含有该化合物的节肢动物害虫控制剂，并且包括将有效量的该化合物应用于控制节肢动物害虫或受害区域的步骤。
• アミド化合物及びその有害節足動物防除用途
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016011276A

  公开（公告）日：2016-01-21

  【課題】有害節足動物に対して防除活性を有する新規な化合物の提供。【解決手段】式（Ｉ）で示されるアミド化合物。〔Ｘ１はＮ又はＣＲ１；Ｘ２はＮ又はＣＲ２；Ｘ３はＮ又はＣＲ３；ｎは１又は２；Ｒ１〜Ｒ３は各々独立にハロゲン等で置換しても良いアルキル基、ビニル基、アルコキシ基等；Ｒ４及びＲ５は各々独立にハロゲンで置換しても良いＣ１−４のアルキル基、Ｈ等；Ｙは単結合、Ｏ、又は−Ｓ（Ｏ）ｕ−；ｕは０〜２；ＹがＯ又は−Ｓ（Ｏ）ｕ−である場合、ｍは０、１〜９；Ｚはハロゲンで置換しても良い炭化水素基やハロゲン原子や各種有機官能基等を持つ有機官能基；Ｙが単結合である場合、ｍは０で、Ｚは各種有機官能基を有するＣ１−Ｃ８鎖式炭化水素基〕【選択図】なし

  提供针对有害节足动物的防治活性的新化合物。这是一种由式（I）表示的酰胺化合物。【X1为N或CR1；X2为N或CR2；X3为N或CR3；n为1或2；R1-R3分别可以是被卤素等取代的烷基、乙烯基、醚基等；R4和R5分别可以是被卤素取代的C1-4烷基、氢等；Y为单键、O或-S(O)u-；u为0-2；若Y为O或-S(O)u-，则m为0、1-9；Z为可以是被卤素取代的烃基、卤素原子或带有各种有机官能基等的有机官能基；若Y为单键，m为0，Z为带有各种有机官能基的C1-C8链状烃基。】【选择图】无