2-(benzenesulfonyl)ethyl N-phenylcarbamate | 118709-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzenesulfonyl)ethyl N-phenylcarbamate
• CAS: 118709-87-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₄S
• 分子量: 305.354
• InChiKey: XQUPPQFTIPSYQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzenesulfonyl)ethyl N-phenylcarbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯基乙烯基砜 、 苯基氨基甲酸
  参考文献：
  名称：

  Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯硫基乙醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium molybdate 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(benzenesulfonyl)ethyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS
  申请人：Ashley Gary

  公开号：US20130123461A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.

  本发明涉及一种包含树状分子的组合物，该组合物在医疗和兽医应用中有用，能够提供药物的控制释放，例如肽，核酸和小分子。药物通过一个连接与树状分子共价耦合，该连接通过控制的β消除释放药物或前药。
• CAMYKOB, V. V.;SABIROV, A. N.;TROSHKOV, M. L., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 6, 1432-1439
  作者：CAMYKOB, V. V.、SABIROV, A. N.、TROSHKOV, M. L.

  DOI：——

  日期：——
• US8703907B2
  申请人：——

  公开号：US8703907B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] CONTROLLED DRUG RELEASE FROM DENDRIMERS<br/>[FR] LIBÉRATION CONTRÔLÉE DE MÉDICAMENT À PARTIR DE DENDRIMÈRES
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2011140376A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to compositions that comprise dendrimers useful in medical and veterinary applications that provide controlled release of drugs, such as peptides, nucleic acids and small molecules. The drugs are covalently coupled to the dendrimer through a linkage that releases the drug or a prodrug through controlled beta elimination.
• Samukov, V. V.; Sabirov, A. N.; Troshkov, M. L., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 6, p. 1277 - 1283
  作者：Samukov, V. V.、Sabirov, A. N.、Troshkov, M. L.

  DOI：——

  日期：——