2-(2-iodoallyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide | 1309782-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-iodoallyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide
• CAS: 1309782-75-9
• 化学式: Br*C₁₄H₁₄IN₂
• 分子量: 417.087
• InChiKey: IPWFAUBTIFDQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-iodoallyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dimethyl 1,4,5,7,8,13,13b,14-octahydroindolo[2',3':3,4]pyrido[1,2-b]isoquinoline-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, cytotoxicity and computational study of novel protoberberine derivatives

  摘要：

  为制备原小檗碱衍生物开发了一种新颖高效的合成路线。 原小檗碱衍生物。该方法旨在控制 该方法主要用于控制末端环的取代模式，从而获得了 这些化合物的小型阵列。初步生物分析表明 合成的衍生物具有抗癌潜力。 钓法确定了它们的潜在靶点，并为进一步的结构改造奠定了合理的基础。 为进一步的结构改造奠定了合理的基础。虽然这些化合物的活性还需要 尽管活性还需要进一步提高，但我们的研究表明，所述方法可 在发现新型先导化合物方面是有用的。

  DOI：

  10.2298/jsc150525090s
• 作为产物：
  描述：

  4,9-二氢-3H-吡啶并(3,4-B)吲哚 、 3-bromo-2-iodoprop-1-ene 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到2-(2-iodoallyl)-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-2-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  异喹啉和β-咔啉环系统的环相：8-氧代小ber碱衍生物的合成

  摘要：

  已经研究了异喹啉和β-咔啉化合物的环化过程，从而为制备8-氧代小ber碱衍生物提供了合成途径。关键步骤结合了二烯形成/ Diels-Alder环加成反应以提供目标多环骨架。环加合物的进一步氧化转化产生了8-氧代小ber碱类产物。此类生物碱是重要的天然产物，具有广泛的生物活性，本文所述的合成方法可证明对制备D环官能化衍生物有用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.03.085