5-氰基-2-甲基苯磺酰氯 | 372198-49-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氰基-2-甲基苯磺酰氯
• 英文名称: 5-cyano-2-methylbenzene-1-sulfonyl chloride
• 英文别名: 2-methyl-5-cyanobenzenesulfonyl chloride；5-cyano-2-methylbenzenesulfonyl chloride；5-cyano-2-methyl-benzenesulfonyl chloride
• CAS: 372198-49-7
• 化学式: C₈H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD09741164
• 分子量: 215.66
• InChiKey: HDCNLHWRDPSBDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基-2-甲基苯磺酰氯 、 tert-butyl 6-(4-aminophenyl)-3-[bis(tert-butoxycarbonyl)amino]indazole-1-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N- [4-（1H-吡唑并[3,4-b]吡嗪-6-基）-苯基]-磺酰胺作为高活性和选择性SGK1抑制剂的发现。

  摘要：

  从虚拟筛选的起点出发，通过结合经典药物化学和文库方法开发了血清和糖皮质激素调节激酶1抑制剂。这产生了具有纳摩尔活性并具有良好的整体体外和ADME谱的高活性小分子。此外，由于其刚性结构，这些化合物显示出异常高的激酶和脱靶选择性。

  DOI：

  10.1021/ml5003376
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲腈 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-氰基-2-甲基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
  [FR] PYRIDINES CONDENSÉES ACTIVES À TITRE D'INHIBITEURS DE C-MET

  摘要：

  化合物的分子式(I)的融合吡啶及其药用盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和疾病。还描述了合成这些化合物的过程。

  公开号：

  WO2009093049A1

文献信息

• Evaluation of functional groups as acetyl-lysine mimetics for BET bromodomain inhibition
  作者：Phillip P. Sharp、Jean-Marc Garnier、David C. S. Huang、Christopher J. Burns

  DOI：10.1039/c4md00182f

  日期：——

  This work provides new insights into a range of acetyl-lysine mimetics as BET bromodomain inhibitors.

  这项工作为BET溴结构域抑制剂中的一系列乙酰赖氨酸类似物提供了新的见解。
• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES ET LEUR UTILISATION EN CANCÉROTHÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2009008748A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  Pyrazolo[1,5-a]吡啶类化合物被描述，包括它们的制备方法，以及它们作为抗癌治疗药物或药剂的用途，无论是单独使用还是与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• FUSED PYRIDINES ACTIVE AS INHIBITORS OF C-MET
  申请人：Folkes Adrian John

  公开号：US20110053935A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Fused pyridines of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof have activity as inhibitors of c-Met and may thus be used to treat various diseases and disorders including cancer. Processes for synthesizing the compounds are also described.

  化合物(I)的融合吡啶及其药学上可接受的盐具有作为c-Met抑制剂的活性，因此可用于治疗包括癌症在内的各种疾病和障碍。本文还描述了合成该化合物的过程。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDINES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Kendall Jackie Diane

  公开号：US20100226881A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Pyrazolo[1,5-a]pyridines are described, including methods for their preparation, and their use as agents or drugs for cancer therapy, both alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文描述了Pyrazolo[1,5-a]pyridines，包括其制备方法，以及其作为单独或与放射治疗和/或其他抗癌药物联合使用的癌症治疗药物或代理。