8-bromo-N²-(3-phenylpropyl)-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine | 1055409-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-N²-(3-phenylpropyl)-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine
• 英文别名: 2-(3-phenylpropylamino)-8-bromo-9-n-propyl-9H-purin-6-ylamine；8-bromo-2-N-(3-phenylpropyl)-9-propylpurine-2,6-diamine
• CAS: 1055409-99-8
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₆
• 分子量: 389.298
• InChiKey: GTYFGLCBNPFEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-N²-(3-phenylpropyl)-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine 、 2-(三丁基锡烷基)呋喃 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到8-(furan-2-yl)-N²-(3-phenylpropyl)-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  New substituted 9-propyladenine derivatives as A_2Aadenosine receptor antagonists

  摘要：

  新的9-丙基腺嘌呤在2-或N^6-和8位置被取代后，表现为在A2A亚型具有低纳摩亲和力的腺苷受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00034c
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dichloro-9-propyl-9H-purine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.02h， 生成 8-bromo-N²-(3-phenylpropyl)-9-propyl-9H-purine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  New substituted 9-propyladenine derivatives as A_2Aadenosine receptor antagonists

  摘要：

  新的9-丙基腺嘌呤在2-或N^6-和8位置被取代后，表现为在A2A亚型具有低纳摩亲和力的腺苷受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1039/c5md00034c

文献信息

• A2A adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030149060A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Disclosed are novel A 2A adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, for example cardiovascular disorders, including tissue damage due to ischemia, CNS diseases, including Parkinson's disease, depression, and the like.

  揭示了一种新型A2A腺苷受体拮抗剂，可用于治疗各种疾病状态，例如心血管疾病，包括因缺血引起的组织损伤，中枢神经系统疾病，包括帕金森病、抑郁症等。
• A2A ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1456209A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• US7189730B2
  申请人：——

  公开号：US7189730B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• [EN] A>2A< ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A>2A< DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2003051882A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Disclosed are novel A2A adenosine receptor antagonists, useful for treating various disease states, for example cardiovascular disorders, including tissue damage due to ischemia, CNS diseases, including Parkinson's disease, depression, and the like.
• New substituted 9-propyladenine derivatives as A_2Aadenosine receptor antagonists
  作者：C. Lambertucci、M. Buccioni、D. Dal Ben、S. Kachler、G. Marucci、A. Spinaci、A. Thomas、K.-N. Klotz、R. Volpini

  DOI：10.1039/c5md00034c

  日期：——

  New 9-propyladenines substituted at 2- or N⁶- and 8 positions behave as adenosine receptor antagonists with low nM affinity at the A_2A subtype.

  新的9-丙基腺嘌呤在2-或N^6-和8位置被取代后，表现为在A2A亚型具有低纳摩亲和力的腺苷受体拮抗剂。