(2S,5S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1,4-diazabicyclo<2.2.1>heptane | 224321-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1,4-diazabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: benzyl (1S,4S)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)-6-oxo-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 224321-06-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅
• 分子量: 318.329
• InChiKey: DKKSWYGTPLUYKV-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1,4-diazabicyclo<2.2.1>heptane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.83h， 生成 (2S,5S)-1-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1,4-diazabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Yelin; Onoprienko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 594 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cbz-4-氧-L-脯氨酸 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.16h， 生成 (2S,5S)-1-benzyloxycarbonyl-4-methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1,4-diazabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  Yelin; Onoprienko, Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1998, vol. 24, # 9, p. 594 - 598

  摘要：

  DOI：