ethyl 6-(methylamino)hexanoate hydrochloride | 65498-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 6-(methylamino)hexanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 6-(methylamino)hexanoate;hydrochloride
• CAS: 65498-93-3
• 化学式: C₉H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 209.716
• InChiKey: NUCXWXHVVOVQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-chloro-2-oxoethoxy)phenoxy]acetyl chloride 、 ethyl 6-(methylamino)hexanoate hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-{[2-(2-{[(5-Ethoxycarbonyl-pentyl)-methyl-carbamoyl]-methoxy}-phenoxy)-acetyl]-methyl-amino}-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  IIa族金属阳离子的中性二酰胺离子载体的制备及性能

  摘要：

  描述了一系列具有醚和N-甲基-N-碳乙氧基戊酰胺基团的中性配体的制备。这些配体以及带有其他二酰​​胺基团的相关配体显示出通过从水到二氯甲烷的苦味酸萃取选择性地螯合IIA组阳离子。用甲醇中的金属盐滴定后，配体中芳环和酰胺基团的紫外线吸收变化，可以估算络合的化学计量和阳离子结合的顺序。简要讨论了观察到的阳离子提取和结合的选择性序列。初步质子和13关于在甲醇中的一些配体上添加IIA族阳离子盐的影响的13 C NMR研究表明，大多数络合发生在中心醚和酰胺基上。通过反转恢复傅立叶变换法的13 C NMR T 1变化与阳离子诱导的位移数据一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)84043-x

文献信息

• Ornithine derivatives as prostaglandin e2 agonists or antagonists
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20070142638A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Ornithine derivatives of the formula (I): wherein X is —CO— or —(CH 2 ) k — (wherein k is 1, 2 or 3); Y is Z-(CH 2 ) n —, and the like; wherein Z is R 1 —CO—NR 4 —, and the like, (wherein R 1 is aryl, and the like; and R 4 is hydrogen, or lower alkyl); and n is 1, 2, 3, 4, 5 or 6}; R 2 is aryl-(lower alkyl), and the like; R 3 is -Q-R 7 , [wherein Q is —CO— or —SO 2 —, R is heterocyclyl], and the like; and R 5 and R 6 are independently hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as medicament.

  公式（I）的鸟氨酸衍生物：其中X为—CO—或—（CH2）k—（其中k为1、2或3）；Y为Z-（ ）n—等；其中Z为R1—CO—NR4—等（其中R1为芳基等；R4为氢或低碳基）；n为1、2、3、4、5或6}；R2为芳基-（低碳基）等；R3为-Q-R7，[其中Q为—CO—或—SO2—，R为杂环基]等；R5和R6独立地为氢或低碳基；或其药学上可接受的盐，其作为药物有用。