Benzoic acid (R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis-benzylsulfanyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester | 73705-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis-benzylsulfanyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester
• CAS: 73705-63-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅S₂
• 分子量: 510.675
• InChiKey: UNXFLURKXDZLPV-KCYOCBRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis-benzylsulfanyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 2,3-di-S-benzyl-2,3-dithio-2,3,5,6-tetradeoxy-5,6-(thiocarbonyl)dithio-β-L-galactofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Tadatoshi; Watanabe, Masazumi; Taguchi, Tanezo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 methyl 2,3-di-S-benzyl-2,3-dideoxy-2,3-dithio-α-D-altrofuranoside 在 吡啶 作用下， 以65.6%的产率得到Benzoic acid (R)-2-((2R,3R,4R,5S)-3,4-bis-benzylsulfanyl-5-methoxy-tetrahydro-furan-2-yl)-2-hydroxy-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Tadatoshi; Watanabe, Masazumi; Taguchi, Tanezo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 110 - 114

  摘要：

  DOI：