tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((3-bromo-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 630419-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((3-bromo-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 630419-68-0
• 化学式: C₃₅H₄₆BrN₅O₉S
• 分子量: 792.748
• InChiKey: WLRNCGKSFNXCLT-HFXWAVFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  182.33
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((S)-1-((2S,4R)-4-((3-bromo-4-methoxyisoquinolin-1-yl)oxy)-2-(((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)carbamoyl)pyrrolidin-1-yl)-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到BOC-NH-(L-t-BuGly)-[(4R)-(3-furan-3-yl-4-methoxy-isoquinolin-1-oxo)-S-proline]-(1R,2S-vinyl acca)-CONHSO2-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  WO2003099274A1