4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine | 870289-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine
• 英文别名: 4,6-Bis-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-pyrimidine
• CAS: 870289-60-4
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: VGKJGZCWVMPCOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 {4-[4,6-bis(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-ylmethoxy]-2-methylphenoxy}acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。

  公开号：

  WO2005113506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 4,6-bis(4-methoxyphenyl)-2-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS SERVANT DE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是PPARδ的活性。

  公开号：

  WO2005113506A1

文献信息

• An efficient and convenient multicomponent reaction for the synthesis of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine under solvent-free conditions
  作者：Liangce Rong、Hongxia Han、Hong Jiang、Yisi Dai、Mengjie Zhuang、Minxiang Cao、Shujiang Tu

  DOI：10.1002/jhet.167

  日期：2009.9

  An efficient and convenient method for the preparation of 2-methyl-4,6-diarylpyrimidine derivatives by the multicomponent reactions of aromatic aldehydes, aromatic ketones, and acetamidine hydrochloride in the presence of sodium hydroxide under solvent-free conditions was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy workup, and environmentally friendly

  据报道，在无溶剂条件下，在氢氧化钠存在下，通过芳族醛，芳族酮和乙hydro盐酸盐的多组分反应，制备2-甲基-4,6-二芳基嘧啶衍生物的有效而便捷的方法。该方法的优点是收率高，反应条件温和，后处理容易和环境友好。J.杂环化​​学，（2009）。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070259890A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性有关的疾病或疾病的方法，特别是与PPARδ的活性有关的疾病或疾病的方法。
• Compounds and compositions as PPAR modulators
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07745445B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPARδ.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPARδ的活性相关的疾病或障碍的方法。
• 1,3,5-Trisubstituted aryls as highly selective PPARδ agonists
  作者：Robert Epple、Mihai Azimioara、Ross Russo、Badry Bursulaya、Shin-Shay Tian、Andrea Gerken、Maya Iskandar

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.079

  日期：2006.6

  A series of highly potent and selective PPAR delta agonists is described using the known non-selective ligand GW2433 as a structural template. Compound 1 is bioavailable, potent (10 nM), and shows no cross-activity with other PPAR subtypes lip to 10 mu M, making it a useful tool in studying the biological effects of selective PPAR delta activation. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4-Aryl and Unsymmetrical 4,6-Diarylpyrimidines by the Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Reaction
  作者：Victor Snieckus、Gerald J. Tanoury、Sahaj Gupta、Jennifer A. Melanson、M Selim Hossain、Louis Vaillancourt、William A. Nugent

  DOI：10.3987/com-18-13956

  日期：——

  A two-step procedure for the synthesis of 4-arylpyrimidines from inexpensive 4,6-dichloropyrimidine via a Suzuki-Miyaura/hydrodechlorination reaction sequence is described. The reaction resulted in the predominant formation of mono-arylated product. The cross-coupling of 4-chloro-6-substituted pyrimidines with various aryl/heteroarylboronic acids also furnished 4,6-disubstituted pyrimidines in acceptable yields.