1,3-dibromo-2-nitroso-5-fluorobenzene | 898127-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibromo-2-nitroso-5-fluorobenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-5-fluoro-2-nitrosobenzene；2,6-dibromo-4-fluoro-1-nitrosobenzene；2,6-dibromo-4-fluoronitrosobenzene
• CAS: 898127-99-6
• 化学式: C₆H₂Br₂FNO
• mdl: MFCD07657518
• 分子量: 282.894
• InChiKey: DSJFHTYLNCWNAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibromo-2-nitroso-5-fluorobenzene 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 72.0h， 以97%的产率得到3,5-dibromo-4-nitrosophenol
  参考文献：
  名称：

  Amination of 3,5-dibromo-4-nitrosoanilines and 3-halo-4-nitrosophenols

  摘要：

  Reactions of 3,5-dibromo-4-nitrosoanilines with arylamines and 3-halo-4-nitroso-phenols with alkyl- and arylamines result in the nucleophilic substitution of the halogen atoms.

  DOI：

  10.1134/s1070428010110047
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-氟苯胺 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以58%的产率得到1,3-dibromo-2-nitroso-5-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Amination of 1,3-dihalo-2-nitrosobenzenes

  摘要：

  1,3-Dichloro-2-nitrosobenzene and 1,3-dibromo-5-fluoro-2-nitrosobenzene reacted with amines to give previously unknown nitrosobenzene derivatives containing alkylamino groups in positions 3 and 5.

  DOI：

  10.1134/s1070428006090065

文献信息

• Synthesis of 4(6)-amino-6(4)-halo-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：L. M. Gornostaev、E. A. Bocharova、L. V. Dolgushina、I. Yu. Bagryanskaya、Yu. V. Gatilov

  DOI：10.1134/s1070428010050179

  日期：2010.5

  By reactions of 4-amino-2,6-dihalonitrosobenzenes with sodium azide and 4,6-dihalo-2,1,3-benzoxadiazoles with amines a group of 2,1,3-benzoxadiazole aminoderivatives was prepared.

  通过4-氨基-2，6-二卤代亚硝基苯与叠氮化钠的反应和4，6-二卤代2，1，3-苯并恶二唑与胺的反应，制备了2，1，3-苯并恶二唑氨基衍生物。
• Synthesis of 4(6)-aryloxy- and 4-arylthio-2,1,3-benzoxadiazoles
  作者：A. S. Kuznetsova、L. M. Gornostaev、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-013-0301-0

  日期：2013.9

  Reactions of 4,6-dibromo-2,1,3-benzoxadiazole with phenols or arenelthiols lead to 4-aryloxy-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles or 4-arylthio-6-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles, respectively. Isomeric 6-aryloxy-4-bromo-2,1,3-benzoxadiazoles were synthesized by replacement of the fluorine atom in 2,6-dibromo-4-fluoro-1-nitrosobenzene with phenols and treatment of the resulting 4-aryloxy-2,6-dibromo-1-nitrosobenzene with sodium azide.

  4,6-二溴-2,1,3-苯并恶二唑与酚或芳基硫醇反应，分别生成4-芳氧基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑或4-芳硫基-6-溴-2,1,3-苯并恶二唑。通过用酚替换2,6-二溴-4-氟-1-硝基苯中的氟原子并处理所得的4-芳氧基-2,6-二溴-1-硝基苯与叠氮化钠，合成了异构的6-芳氧基-4-溴-2,1,3-苯并恶二唑。
• The reaction of polyhalonitrosoarenes with 1-morpholinocyclohexene
  作者：L. M. Gornostaev、N. V. Geets、E. A. Bocharova、G. A. Stashina、S. I. Firgang

  DOI：10.1007/s11172-007-0022-3

  日期：2007.1

  The addition of 1-morpholinocyclohexene to the nitroso group of polyhalonitrosoarenes gives N-(2-morpholinocyclohex-2-enyl)-N-(polyhalophenyl)hydroxylamines.

  将 1-吗啉环己烯加到多卤代异烯烃的亚硝基上，可得到 N-（2-吗啉环己-2-烯基）-N-（多卤苯基）羟胺。
• Reactions of polyhalonitrosoarenes with phenylacetylene
  作者：L. M. Gornostaev、N. V. Geets、E. A. Bocharova、G. A. Stashina、S. I. Firgang、A. F. Smol’yakov

  DOI：10.1007/s11172-010-0098-z

  日期：2010.2

  Phenylacetylene reacts with polyhalonitrosoarenes to give two isomers of 1-phenyl-1,2-bis(2,4,6-trihalophenylnitrono)ethane.

  苯乙炔与多卤代异烯烃反应生成 1-苯基-1,2-双（2,4,6-三卤苯基硝基）乙烷的两种异构体。