2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-4-en-1-ol | 116145-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-4-en-1-ol
• CAS: 116145-56-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂S₂
• 分子量: 310.481
• InChiKey: URYLPWTWXRJCFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-4-en-1-ol 在 三氟化硼乙醚 甲酸 、 磷酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 (E)-3-(4-methoxybenzylidene)-5,5-dimethyl-γ-buryrolactone
  参考文献：
  名称：

  极化的烯酮二硫缩醛63：立体选择性合成α-亚烷基-γ-丁内酯1

  摘要：

  对于α-arylidene高度立体选择性合成（A简便方法，和）和α亚乙基（）-γ丁内酯已经由相应的α亚基-γ的酸催化内酯化，δ不饱和酯类开发。所需的酯是通过将相应的α-氧代-α-烯丙基（或取代的烯丙基）烯酮二硫缩醛与硼氢化钠进行区域选择性还原，然后将三氟化硼醚醚化催化生成的甲醇缩醛进行甲醇分解而获得的。α-acetylketene二硫治疗，并与碘化甲基提供的甲醇缩醛和分别这下反应的上述顺序得到相应的α亚异丙基γ丁内酯和以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87716-4
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl 3-oxo-3-(4-methoxylphenyl)propanedithioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-[bis(methylsulfanyl)methylidene]-1-(4-methoxyphenyl)-4-methylpent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  极化的烯酮二硫缩醛63：立体选择性合成α-亚烷基-γ-丁内酯1

  摘要：

  对于α-arylidene高度立体选择性合成（A简便方法，和）和α亚乙基（）-γ丁内酯已经由相应的α亚基-γ的酸催化内酯化，δ不饱和酯类开发。所需的酯是通过将相应的α-氧代-α-烯丙基（或取代的烯丙基）烯酮二硫缩醛与硼氢化钠进行区域选择性还原，然后将三氟化硼醚醚化催化生成的甲醇缩醛进行甲醇分解而获得的。α-acetylketene二硫治疗，并与碘化甲基提供的甲醇缩醛和分别这下反应的上述顺序得到相应的α亚异丙基γ丁内酯和以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87716-4

文献信息

• Polarized Ketene Dithioacetals; 71.¹Synthesis of 2,5-Substituted 3-Bis(methylthio)methylenetetrahydrofurans
  作者：A. Datta、S. Bhattacharjee、H. Ila、H. Junjappa

  DOI：10.1055/s-1988-27689

  日期：——

  Synthesis of novel 2,5-substituted 3-bis(methylthio)methylenetetrahydrofurans 4 by oxymercuration-reduction of α- bis(methylthio) methylene-γ,δ-unsaturated alcohols 2 is reported. The carbinols 2 are obtained from the corresponding allyl-(or 2-methyl-2-propenyl) acylketene dithioacetals 1 by sodium borohydride reduction or by treatment with methylmagnesium iodide.

  报告了通过氧汞化还原反应合成新型2,5取代的3-双（甲硫）甲烯四氢呋喃4。该碳醇2是通过钠硼氢还原或处理相应的烯丙基（或2-甲基-2-丙烯基）酰基烯酮二硫醇酸酯1获得的。
• DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5367-5374
  作者：DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• Polarized ketene dithioacetals 63
  作者：Apurba Datta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87716-4

  日期：1987.1

  subsequent boron-trifluoride etherate catalyzed methanolysis of the resultant carbinol acetals . Treatment of α-acetylketene dithioacetals and with methylmagnesium iodide afforded the carbinol acetals and respectively which under above sequence of reactions yielded the corresponding α-isopropylidene-γ-butyrolactones and in good yields.

  对于α-arylidene高度立体选择性合成（A简便方法，和）和α亚乙基（）-γ丁内酯已经由相应的α亚基-γ的酸催化内酯化，δ不饱和酯类开发。所需的酯是通过将相应的α-氧代-α-烯丙基（或取代的烯丙基）烯酮二硫缩醛与硼氢化钠进行区域选择性还原，然后将三氟化硼醚醚化催化生成的甲醇缩醛进行甲醇分解而获得的。α-acetylketene二硫治疗，并与碘化甲基提供的甲醇缩醛和分别这下反应的上述顺序得到相应的α亚异丙基γ丁内酯和以良好的收率。