4-(6-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazide | 134508-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4-(6-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazide
• 英文别名: 6-[6-(Diethylamino)-1-benzofuran-2-yl]-2,3-dihydrophthalazine-1,4-dione
• CAS: 134508-27-3
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O₃
• 分子量: 349.389
• InChiKey: YJLNBHDMHQXZMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazide 在 hemin 双氧水 作用下， 生成 4-(6-Diethylamino-benzofuran-2-yl)-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  A new chemiluminogenic substrate for N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminidase, 4'-(6'-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazido-N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminide.

  摘要：

  合成了一种新型的 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶化学发光底物。这种底物是通过在含有高荧光苯并呋喃框架的丙烯酸酰肼的环酰肼分子中加入酶可去除的 N-乙酰基-D-氨基葡萄糖而获得的。在酶介导的水解过程中，底物释放出酰肼，随后在碱性缓冲液中用过氧化氢和海明催化剂进行化学发光氧化，产生光。使用这种底物的酶的检测限为 0.6 I.U./I。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.411
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-phenylisoindoline-1,3-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-(6-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazide
  参考文献：
  名称：

  A new chemiluminogenic substrate for N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminidase, 4'-(6'-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazido-N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminide.

  摘要：

  合成了一种新型的 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶化学发光底物。这种底物是通过在含有高荧光苯并呋喃框架的丙烯酸酰肼的环酰肼分子中加入酶可去除的 N-乙酰基-D-氨基葡萄糖而获得的。在酶介导的水解过程中，底物释放出酰肼，随后在碱性缓冲液中用过氧化氢和海明催化剂进行化学发光氧化，产生光。使用这种底物的酶的检测限为 0.6 I.U./I。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.411

文献信息

• SASAMOTO, KAZUMI;OHKURA, YOSUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 411-416
  作者：SASAMOTO, KAZUMI、OHKURA, YOSUKE

  DOI：——

  日期：——
• A new chemiluminogenic substrate for N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminidase, 4'-(6'-diethylaminobenzofuranyl)phthalylhydrazido-N-acetyl-.BETA.-D-glucosaminide.
  作者：Kazumi SASAMOTO、Yosuke OHKURA

  DOI：10.1248/cpb.39.411

  日期：——

  A new type of chemiluminogenic substrate for N-acetyl-β-D-glucosaminidase was synthesized. The substrate was obtained by incorporation of an enzyme-removable N-acetyl-D-glucosaminide group to the cyclic hydrazide moiety of an arylic hydrazide which contains a highly fluorescent benzofuran framework. Following enzyme-mediated hydrolysis, the substrate released the hydrazide that was subsequently subjected to chemiluminescent oxidation with hydrogen peroxide and a hemin catalyst in an alkaline buffer to generate light. The detection limit of the enzyme using this substrate was 0.6 I.U./I.

  合成了一种新型的 N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖酶化学发光底物。这种底物是通过在含有高荧光苯并呋喃框架的丙烯酸酰肼的环酰肼分子中加入酶可去除的 N-乙酰基-D-氨基葡萄糖而获得的。在酶介导的水解过程中，底物释放出酰肼，随后在碱性缓冲液中用过氧化氢和海明催化剂进行化学发光氧化，产生光。使用这种底物的酶的检测限为 0.6 I.U./I。