12,121,55-tri-tert-butyl-52-hydroxy-16,17,18,19,110,111,112,113,114,115,116,117-dodecahydro-123H,125H-3,7-dioxa-1(4,19)-dibenzo[o,t][1,14,18]trioxa[4,11]diazacyclohenicosina-5(1,3)-benzenacyclooctaphane-17,116-dione | 872984-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 12,121,55-tri-tert-butyl-52-hydroxy-16,17,18,19,110,111,112,113,114,115,116,117-dodecahydro-123H,125H-3,7-dioxa-1(4,19)-dibenzo[o,t][1,14,18]trioxa[4,11]diazacyclohenicosina-5(1,3)-benzenacyclooctaphane-17,116-dione
• CAS: 872984-76-4
• 化学式: C₄₆H₆₄N₂O₈
• 分子量: 773.023
• InChiKey: UAHOADATDMNOGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  124.58
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,121,55-tri-tert-butyl-52-hydroxy-16,17,18,19,110,111,112,113,114,115,116,117-dodecahydro-123H,125H-3,7-dioxa-1(4,19)-dibenzo[o,t][1,14,18]trioxa[4,11]diazacyclohenicosina-5(1,3)-benzenacyclooctaphane-17,116-dione 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liu, Shilan; Gong, Shuling; Zheng, Qin, Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 126 - 129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-N-[6-(2-chloroacetylamino)hexyl]acetamide) 、 p-(tert-butyl)hexahomotrioxacalix[3]arene 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 144.0h， 以22%的产率得到12,121,55-tri-tert-butyl-52-hydroxy-16,17,18,19,110,111,112,113,114,115,116,117-dodecahydro-123H,125H-3,7-dioxa-1(4,19)-dibenzo[o,t][1,14,18]trioxa[4,11]diazacyclohenicosina-5(1,3)-benzenacyclooctaphane-17,116-dione
  参考文献：
  名称：

  Liu, Shilan; Gong, Shuling; Zheng, Qin, Journal of Chemical Research, 2005, # 2, p. 126 - 129

  摘要：

  DOI：