[6-Acetylamino-5-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalen-(2E)-ylidene]-acetic acid | 192576-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: [6-Acetylamino-5-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalen-(2E)-ylidene]-acetic acid
• CAS: 192576-61-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅
• 分子量: 289.288
• InChiKey: TUHHEJHKHIBJAQ-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-Acetylamino-5-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalen-(2E)-ylidene]-acetic acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 0.83h， 以82.8%的产率得到(6-Acetylamino-5-methoxy-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinna; Loriga; Curzu, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-hydroxy-6-nitro-2H-1-naphthalenenone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 sodium periodate 、 硫酸 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 [6-Acetylamino-5-methoxy-1-oxo-3,4-dihydro-1H-naphthalen-(2E)-ylidene]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pinna; Loriga; Curzu, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 1, p. 25 - 28

  摘要：

  DOI：