<2.2>(9,10)anthracenoparacyclophane | 216-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: <2.2>(9,10)anthracenoparacyclophane
• 英文别名: <2>(1,4)-Benzo-<2>(9,10)-anthracenophan；<2.2>paracyclo-(9,10)-anthracenophon；<2.2>Paracyclo(9,10)anthracenophan；4,5,7,8-Dibenzo-<2.2>paracyclophan；[2.2]paracyclo-(9,10)-anthracenophon；4,5,7,8-Dibenzo-[2.2]paracyclophan；pentacyclo[8.6.6.24,7.011,16.017,22]tetracosa-1(16),4,6,10,12,14,17,19,21,23-decaene
• CAS: 216-46-6
• 化学式: C₂₄H₂₀
• 分子量: 308.423
• InChiKey: WXTOXQBLSTZOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  168.5-173.0 °C(Solv: benzene (71-43-2))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4.5.7.8-Dicyclohexenyl-<2.2>-paracyclophan 在 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 <2.2>(9,10)anthracenoparacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Macro Rings. XXIX. Stereochemistry of a 1,6-Cycloaddition Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00891a013

文献信息

• Layered Compounds. LII. Syntheses of Eleven Anthracenophanes
  作者：Akio Iwama、Toshihiro Toyoda、Misaku Yoshida、Tetsuo Otsubo、Yoshiteru Sakata、Soichi Misumi

  DOI：10.1246/bcsj.51.2988

  日期：1978.10

  A series of layered cyclophanes where an anthracene ring is stacked in different modes with the same or other π-systems has been synthesized by the Hofmann elimination method or photodesulfurization for studying the transannular π-electronic interaction. Photochemical and thermal interconversions have been observed between syn-(1,4)anthracenophane and its isomer and have been discussed with reference

  通过霍夫曼消除法或光脱硫法合成了一系列层状环芳，其中蒽环以不同模式堆叠，具有相同或其他 π 系统，用于研究跨环 π 电子相互作用。已经观察到合成-(1,4) 蒽及其异构体之间的光化学和热相互转化，并参考 X 射线晶体数据进行了讨论。从电子光谱已经确定跨环相互作用随着两个面对的芳环之间的重叠而增加，并且当两个生色团之间的重叠相同时，相互作用相对于面对生色团的尺寸增加。
• Ferguson, James; Puza, Miroslav; Robbins, Raymond J., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 12, p. 2215 - 2223
  作者：Ferguson, James、Puza, Miroslav、Robbins, Raymond J.、Wilson, Gerard J.

  DOI：——

  日期：——