3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide | 345912-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-amino-8-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-4-thia-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),2,5,7-tetraene-5-carboxamide
• CAS: 345912-40-5
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 415.516
• InChiKey: AESHERSNTXUCJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 3-amino-4-(4-methoxyphenyl)-N-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]thieno[3,2-e]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538