6-(3-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile | 128641-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(3-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(3-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethylamino)-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 128641-37-2
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄OS
• 分子量: 320.802
• InChiKey: NHPHOFMLZYXXSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2-chloroethylamino)-6-(3-chlorophenyl)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile 、 7-(3-chlorophenyl)-2,3-dihydro-5-methylthioimidazolo<3,2-c>pyrimidine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu Ji, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 893 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-chlorophenyl)-5-cyano-2-thiouracil 在 2,3-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-(3-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyethylamino)-2-methylthiopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Ram, Vishnu Ji, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 6, p. 893 - 905

  摘要：

  DOI：