[3-(4-氯-苯氧基)-丙基]-甲胺 | 90945-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: [3-(4-氯-苯氧基)-丙基]-甲胺
• 中文别名: 3-(4-氯苯氧基)-N-甲基丙烷-1-胺；3-(4-氯苯氧基)-N-甲基-1-丙胺
• 英文名称: N-[3-(4-chlorophenoxy)propyl]-N-methyl-amine
• 英文别名: 3-(4-Chlorophenoxy)propylmethylamine；3-(4-chlorophenoxy)-N-methylpropan-1-amine
• CAS: 90945-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• mdl: MFCD08146575
• 分子量: 199.68
• InChiKey: HZMWCNCPSPAYGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140-147 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922299090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-双(2-溴乙氧基)乙烷 、 [3-(4-氯-苯氧基)-丙基]-甲胺 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Schnekenburger, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1975, vol. 25, # 12, p. 1853 - 1858

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙氧基)-4-氯苯 、 甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [3-(4-氯-苯氧基)-丙基]-甲胺
  参考文献：
  名称：

  配体支持的同源性建模改进的羊毛甾醇14α-脱甲基酶模型：通过虚拟筛选和Azole优化进行验证

  摘要：

  羊毛甾醇14α-脱甲基酶（CYP51）是抗真菌药物的重要靶标。通过配体支持的同源性建模和分子动力学模拟，构建了白色念珠菌CYP51的改进三维模型（CACYP51）。通过在小型虚拟屏幕中的性能来评估所构建模型的准确性。结果表明，该模型有效区分了已知的CYP51抑制剂，并且比我们以前的CACYP51模型表现更好。CACYP51的活性位点通过多拷贝同时搜索（MCSS）计算来表征。基于MCSS的结果，设计并合成了一系列新型的唑类，它们在体外具有良好的广谱抗真菌活性。MIC 80这些化合物中的四种对白色念珠菌的抗药性值为0.001μgmL -1，表明它们是发现新型抗真菌剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1002/cmdc.200900468

文献信息

• N-substituted aminomethanediphosphonic acids
  申请人：Ciba-Geigy Corp.

  公开号：US05281748A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  N-substituted aminomethanediphosphonic acids of the formula I, ##STR1## wherein R.sub.1, X, alk.sub.1, R.sub.2 and n are as defined in the description, and salts thereof, have valuable pharmaceutical properties and are effective e.g. in the treatment of conditions which can be associated with disorders of the calcium metabolism. They are manufactured in a manner known per se.

  N-取代氨甲二膦酸的化学式I，##STR1## 其中R.sub.1，X，alk.sub.1，R.sub.2和n如描述中所定义，并其盐具有有价值的药理特性，例如在治疗可能与钙代谢紊乱有关的疾病方面具有有效性。它们以已知的方式制造。
• [EN] CHEMCICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017212423A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention is directed to substituted pyrrolidine derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to Formula III: wherein A, B, L1, L2, L3, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R9, R10, R30, Y1, Y2, z2, z4, z5, and z6 are as defined herein, and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the ATF4 pathway and can be useful in the treatment of cancer, pre-cancerous syndromes and diseases associated with activated unfolded protein response pathways, such as Alzheimer's disease, spinal cord injury, traumatic brain injury, ischemic stroke, stroke, diabetes, Parkinson disease, Huntington's disease, Creutzfeldt-Jakob Disease, and related prion diseases, progressive supranuclear palsy, amyotrophic lateral sclerosis, myocardial infarction, cardiovascular disease, inflammation, fibrosis, chronic and acute diseases of the liver, chronic and acute diseases of the lung, chronic and acute diseases of the kidney, chronic traumatic encephalopathy (CTE), neurodegeneration, dementia, cognitive impairment, atherosclerosis, ocular diseases, arrhythmias, in organ transplantation and in the transportation of organs for transplantation. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting the ATF4 pathway and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  该发明涉及取代吡咯烷衍生物。具体而言，该发明涉及符合以下式III的化合物：其中A、B、L1、L2、L3、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R9、R10、R30、Y1、Y2、z2、z4、z5和z6如本文所定义，并其盐。该发明的化合物是ATF4途径的抑制剂，可用于治疗癌症、癌前综合征以及与激活的未折叠蛋白应答途径相关的疾病，如阿尔茨海默病、脊髓损伤、创伤性脑损伤、缺血性中风、中风、糖尿病、帕金森病、亨廷顿病、克雅氏病、相关朊蛋白病、进行性核上性麻痹、肌萎缩侧索硬化、心肌梗死、心血管疾病、炎症、纤维化、肝脏慢性和急性疾病、肺部慢性和急性疾病、肾脏慢性和急性疾病、慢性创伤性脑病（CTE）、神经退行性疾病、痴呆、认知障碍、动脉粥样硬化、眼部疾病、心律失常、器官移植以及器官移植用途。因此，该发明进一步涉及包含该发明化合物的药物组合物。该发明还进一步涉及使用该发明化合物或包含该发明化合物的药物组合物抑制ATF4途径和治疗相关疾病的方法。
• Imidazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20020058659A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel class of imidazo heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment and/or prevention of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor. More particularly, the compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases and disorders in which an interaction with the histamine H3 receptor is beneficial.

  一种新型的咪唑杂环化合物类，包括它们的药物组合物以及在治疗和/或预防与组织胺H3受体相关的疾病和疾病的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组织胺H3受体相互作用有益的疾病和疾病是有用的。
• BE626725
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CONDENSED IMIDAZOLES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1268484A1

  公开（公告）日：2003-01-02