3-(4-nitrophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1208106-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-nitrophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1208106-41-5
• 化学式: C₁₄H₉N₃O₃
• 分子量: 267.244
• InChiKey: NLMVLNQBZSBJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以58.5%的产率得到3-(4-aminophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 基团的新型二芳基脲的合成和抗增殖活性

  摘要：

  我们在此公开了一系列具有 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one基团的新型二芳基脲衍生物作为新型有效抗癌化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。筛选了所有化合物对人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的抗特征性活性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等活性。该系列中最好的是化合物 4c（IC50 = 0.7 μmol/L），其效力是 2005 年批准的索拉非尼（IC50 = 2.5 μmol/L）的 3.6 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900130
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-nitrophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  芳基取代稠合嘧啶酮的简便一锅法合成

  摘要：

  摘要 合成了一系列具有良好生物活性的3-苯基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮4、3-苯基嘧啶并[1,2-c]喹唑啉酮7和3-苯基吡嗪并[1,2-a]嘧啶酮10。被表达。

  DOI：

  10.1515/hc-2015-0262