(R)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)but-3-en-1-ol | 1210398-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (R)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1210398-96-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: CCCMJAMTULWJJQ-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)but-3-en-1-ol 、 (S)-3-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82
• 作为产物：
  描述：

  (+)-Ipc2B(烯丙基)硼烷 、 (9ci)-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑-5-羧醛 在 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到(R)-1-(1,2-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrosphelides Containing a Heterocyclic Side Chain as a Novel Apoptosis Inducer

  摘要：

  Synthesis of macrosphelides containing a pyridyl or benzimidazolyl side chain is described. The synthesis was accomplished through sequential assembling of suitable chiral blocks and ring-closing metathesis (RCM) with a high efficiency. These novel derivatives were evaluated on the apoptosis-inducing activity against human lymphoma cells.

  DOI：

  10.3987/com-09-s(s)82