benzenesulfonic acid salicylidenehydrazide | 56395-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfonic acid salicylidenehydrazide
• 英文别名: Benzolsulfonsaeure-salicylidenhydrazid；N-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 56395-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: MXTXWBPFOOGGLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  463.9±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfonic acid salicylidenehydrazide 、 2-Allyloxyphenyldiazonium-chlorid 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(3a,4-dihydro-3H-benzo[b]pyrazolo[1,5-d][1,4]oxazin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  一种在质子溶液中具有改善的亮度和稳定性的四唑-烯光活化荧光团

  摘要：

  通过光诱导四唑-烯环加成产生的吡唑啉荧光团在质子溶剂中显示出微弱的荧光。为了抑制这种荧光猝灭，我们在 N 侧苯环上合理地设计了一系列取代的二芳基四唑，以产生基于四唑烯的可光活化荧光团。光谱和细胞成像研究表明，具有双（三氟甲基）苯取代基的荧光团具有显着增强的亮度和光稳定性。

  DOI：

  10.1039/d2cc03482d
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 benzenesulfonic acid salicylidenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  取代的水杨醛，酰肼和磺酰肼的合成及抗真菌活性

  摘要：

  通过将相应的羧酸转化成由Amberlyst-15催化的甲酯，然后与一水合肼反应，开发出了用于制备酰肼和酰肼的有效合成方法。磺酰肼由相应的磺酰氯和肼一水合物制备。使用梯度浓缩方法将这两组化合物与取代的水杨醛缩合，生成大量的,、酰肼和磺酰肼类似物库。制备的类似物的抗真菌活性表明，水杨醛hydr和酰肼是有效的真菌生长抑制剂，几乎没有哺乳动物细胞毒性，这使这些类似物成为未来治疗发展的新靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.07.022

文献信息

• A Green Synthesis and Antibacterial Activity of N-Arylsulfonylhydrazone Compounds
  作者：Qian Yang、Wangwang Hao、Yangqing He、Qian Zhang、Xiaojiao Yu、Yaobing Hua

  DOI：10.1515/hc-2019-0023

  日期：2019.12.31

  developed for the synthesis of N-arylsulfonylhydrazones via a simple grindstone procedure. By grinding mixtures of benzensulfonyl hydrazides and a series of aryl aldehydes or ketones in the mortar using L-tyrosine as catalyst, 24 N-arylsulfonylhydrazones were synthesized in a few minutes with high yield. All compounds were screened for their antibacterial activities. Most of them exhibit some antibacterial

  摘要 开发了一种通过简单的磨石程序合成 N-芳基磺酰腙的绿色方法。通过使用L-酪氨酸作为催化剂在研钵中研磨苯磺酰肼和一系列芳基醛或酮的混合物，在几分钟内以高产率合成了24个N-芳基磺酰腙。筛选所有化合物的抗菌活性。它们中的大多数表现出一定的抗菌活性，特别是对 3d、3l 和 3v 显示出对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的高活性。
• Grammaticakis, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 446,453
  作者：Grammaticakis

  DOI：——

  日期：——
• Mohamed, A. K.; El-Maksoud, S. A. Abd; Fouda, A. S., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 7, p. 363 - 368
  作者：Mohamed, A. K.、El-Maksoud, S. A. Abd、Fouda, A. S.

  DOI：——

  日期：——