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11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine | 62541-84-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
英文别名
11-[3-(dimethylamino)propyl]-5,6-dihydropyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-ol
CAS
62541-84-8
化学式
C
18
H
24
N
2
O
mdl
——
分子量
284.401
InChiKey
PWJLKYMVJVBEPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
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重原子数:
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4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
28.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
62541-85-9
C
18
H
22
N
2
266.386
反应信息
作为反应物:
描述:
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
在
盐酸
、
sodium hydroxide
、
氯仿
、
乙醇
作用下, 以
氯仿
为溶剂, 反应 0.17h, 生成 {3-[5,6-Dihydro-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]azepin-(11Z)-ylidene]-propyl}-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepines
摘要:
6,11-Dihydro-5H-Pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one和其衍生物通常通过对N-苯乙基吡咯-2-羧酸卤代物的Friedel-Crafts环合成法制备而成。它们是合成骨骼肌松弛剂和镇静剂(如11-(3-二甲基氨丙基亚甲基)-6,11-二氢-5H-吡咯[2,1-b][3]苯并[3]氮杂环烷)的有用中间体。
公开号:
US04075225A1
作为产物:
描述:
magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride
、
6,11-Dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 生成
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
参考文献:
名称:
Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
摘要:
11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备,或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。
公开号:
US04112112A1
作为试剂:
描述:
6,11-Dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one
、 、
magnesium,N,N-dimethylpropan-1-amine,chloride
在 ice 、
二氯甲烷
、
水
、
乙醇
、
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.17h, 生成
11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-6,11-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
参考文献:
名称:
Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle
摘要:
本文披露了11-氨基丙基亚吡啶并[2,1-b][3]苯并蒽类化合物在药物上的应用,可作为骨骼肌松弛剂和镇定剂。这些化合物可通过对吡咯并[2,1-b][3]苯并蒽-11-酮的格氏试剂反应后脱水制备,或通过对同一酮类的维特反应制备。
公开号:
US04112112A1
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文献信息
US4075225A
申请人:
——
公开号:
US4075225A
公开(公告)日:
1978-02-21
US4112112A
申请人:
——
公开号:
US4112112A
公开(公告)日:
1978-09-05
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