11-Chloro-9-methyl-7-p-tolyl-12-thia-5,6,8,10,13-pentaaza-indeno[1,2-b]phenanthrene | 212519-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 11-Chloro-9-methyl-7-p-tolyl-12-thia-5,6,8,10,13-pentaaza-indeno[1,2-b]phenanthrene
• CAS: 212519-54-5
• 化学式: C₂₃H₁₄ClN₅S
• 分子量: 427.917
• InChiKey: KIQKRCBOKKRTFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Chloro-9-methyl-7-p-tolyl-12-thia-5,6,8,10,13-pentaaza-indeno[1,2-b]phenanthrene 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-methyl-7-(p-tolyl)-1,2,4-triazolo[4''',3''':1'',6'']pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]-cinnolin-3(2H)-thione
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-7-(4-methylphenyl)pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-11(10H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到11-Chloro-9-methyl-7-p-tolyl-12-thia-5,6,8,10,13-pentaaza-indeno[1,2-b]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048