| 68357-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 68357-02-8
• 化学式: C₃₇H₄₇IrN₄
• 分子量: 740.027
• InChiKey: HINISTJULSYXJR-YAJYDHHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一氧化碳 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑和铱八乙基卟啉氢化物对一氧化碳的反应性：甲酰基铑和铱氢化羰基配合物的热力学研究

  摘要：

  反应二一氧化碳 avec Ir(OEP)H 和 Rh(OEP)H 分别是 Ir(OEP)(H)(CO) 和 Rh(OEP)(CHO)。热力学反应练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00273a019
• 作为产物：
  描述：

  (OEP)Ir(CO)Cl 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑和铱八乙基卟啉氢化物对一氧化碳的反应性：甲酰基铑和铱氢化羰基配合物的热力学研究

  摘要：

  反应二一氧化碳 avec Ir(OEP)H 和 Rh(OEP)H 分别是 Ir(OEP)(H)(CO) 和 Rh(OEP)(CHO)。热力学反应练习曲

  DOI：

  10.1021/ja00273a019
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 、 methyl 3-diazo-6-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylate 在 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 5-(cyclohex-1-en-1-ylmethyl)-2-hydroxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  铱（III）催化醌型碳烯的分子间C（sp3）-H插入反应：自由基机理。

  摘要：

  本文描述的是醌型卡宾（QC）的IrIII /卟啉催化的分子间C（sp3）-H插入反应。通过利用金属QC物种与脂肪族底物的氢原子转移（HAT）反应性，然后进行自由基回弹过程来提供CH芳基化产物，来设计反应。该方法对于活化的烃（例如1,4-环己二烯）的芳基化反应有效（反应时间最短为40分钟，产率最高为99％，规模为1.0 g）。它具有独特的区域选择性，主要由空间效应决定，因为在取代的环己烯底物中，伯CH基键的插入比仲CH和/或叔CH键更容易插入。机理研究揭示了该反应的根本机理。

  DOI：

  10.1002/anie.201911138

文献信息

• Syntheses of tervalent iridium complexes of octaethylporphyrin; influence of axial ligands on their ultra-violet–visible, infrared, and nuclear magnetic resonance spectra, and redox potentials
  作者：Hiroshi Sugimoto、Nobuhiro Ueda、Masayasu Mori

  DOI：10.1039/dt9820001611

  日期：——

  tendency of the axial ligand, i.e. CH3–, Br–∼ Cl–, ClO4–∼ BF4–, except in the case of the cyanide ion, where various types of complexity are conceivable. Throughout the whole series there is a good linear correlation between the chemical shift of the meso protons and the reversible redox potential IrI–IrIII as shown in cyclic voltammetry in the range ca.+0.4–+1.3 V depending on the axial ligands. These results

  2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉（oep），[Ir III（oep）（CO）X]（X = Cl，ClO 4，BF 4，CN，Br的三价铱络合物，或CH 3）和[Ir III（OEP）（L）CH 3 ] [L =无，ñ甲基咪唑（MIM），吡啶（PY），NH 3，或CN]，分离或产生的原位。对于羰基配合物[Ir III（oep）（CO）X]，发现羰基拉伸频率[ν（CO）]和电子光谱吸收峰的波数均近似按供电子递减的顺序排列。轴向配体，即CH 3 –，溴- 〜氯-，CLO 4 -〜BF 4 - ，除了在氰根离子，其中各种类型的复杂性是可以想到的情况下。在整个系列中，介电质子的化学位移与可逆氧化还原电位Ir I –Ir III之间具有良好的线性相关性，如循环伏安法所示，范围为ca。+ 0.4– + 1.3 V，具体取决于轴向配体。这些结果是根据轴向配体的螯合引起的电子密度变化（取决
• Rossi, Kenneth J. Del; Wayland, Bradford B., Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1986, # 22, p. 1653 - 1655
  作者：Rossi, Kenneth J. Del、Wayland, Bradford B.

  DOI：——

  日期：——