(OEP)Ir(CO)Cl | 68324-58-3

• 英文名称: (OEP)Ir(CO)Cl
• 英文别名: Ir-OEP-CO-Cl；chloro(carbonyl)octaethylporphyrinatoiridium(III)；[iridium(I)(chloro)(CO)(β-octaethylporphyrin)]
• CAS: 68324-58-3
• 化学式: C₃₇H₄₄ClIrN₄O
• 分子量: 788.456
• InChiKey: OMADUDCQGOHOHI-SBYLDBAISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (OEP)Ir(CO)Cl 在 溴苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到Ir(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrinate)Ph
  参考文献：
  名称：

  Collman, James P.; Chng, Leng Leng; Tyvoll, David A., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 1311 - 1324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  poly(tricarbonylchloroiridium) 、 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (OEP)Ir(CO)Cl 、
  参考文献：
  名称：

  Efficient Intramolecular C–H Insertion Catalyzed by Iridium Porphyrin Complexes

  摘要：

  Octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin Ir(I) and Ir(III) complexes are useful catalysts for intramolecular C-H insertion processes of stabilized diazo compounds. While the Ir(I) complex TPP[Ir(CO)(3)](2) is the most efficient and selective catalyst, the others afford mixtures of cyclization and dimerization products. The effect of the solvent polarity on the selectivity of the reaction is also presented.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317296
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-(2-(benzyloxy)phenyl)-2-diazoacetate 在 (OEP)Ir(CO)Cl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S*,3S*)-3-carboxymethyl-2-phenyl-2,3-dihydrobenzo[b]furan 、 (2S,3R)-2-phenyl-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydrobenzofuran 、 dimethyl 2,3-bis[2-(benzyloxy)phenyl]maleate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Intramolecular C–H Insertion Catalyzed by Iridium Porphyrin Complexes

  摘要：

  Octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin Ir(I) and Ir(III) complexes are useful catalysts for intramolecular C-H insertion processes of stabilized diazo compounds. While the Ir(I) complex TPP[Ir(CO)(3)](2) is the most efficient and selective catalyst, the others afford mixtures of cyclization and dimerization products. The effect of the solvent polarity on the selectivity of the reaction is also presented.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317296

文献信息

• Luminescent ruffled iridium(<scp>iii</scp>) porphyrin complexes containing N-heterocyclic carbene ligands: structures, spectroscopies and potent antitumor activities under dark and light irradiation conditions
  作者：Tsz-Lung Lam、Ka-Chung Tong、Chen Yang、Wai-Lun Kwong、Xiangguo Guan、Ming-De Li、Vanessa Kar-Yan Lo、Sharon Lai-Fung Chan、David Lee Phillips、Chun-Nam Lok、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/c8sc02920b

  日期：——

  porphyrin ring inversion takes place in solution with an activation barrier of 40 ± 1 kJ mol−1. The UV-vis absorption spectra of IrIII(por)–NHC complexes display split Soret bands. TD-DFT calculations and resonance Raman experiments show that the higher-energy Soret band is derived from the 1MLCT dπ(Ir) → π*(por) transition. The near-infrared phosphorescence of IrIII(por)–NHC complexes from the porphyrin-based

  合成并表征了一组包含轴向N-杂环卡宾（NHC）配体的铱（III）卟啉配合物。bis-NHC配合物[Ir III（ttp）（IMe）2 ] +（2a），[Ir III（oep）（BIMe）2 ] +（2d），[Ir III（oep）（ I i Pr）2 ] +（2e）和[Ir III（F 20 tpp）（IMe）2 ] +（2f）显示了皱纹的卟啉环，中间碳的位移为0.483-0.594Å，长的Ir-C NHC键为2.100-2.152Å。2a的变温1 H NMR分析表明，大环卟啉环发生在具有40±1 kJ mol -1的激活势垒的溶液中。Ir III（por）–NHC配合物的紫外-可见吸收光谱显示出分裂的Soret带。TD-DFT计算和共振拉曼实验表明，较高能量的Soret带是从1 MLCTdπ（Ir）→π*（por）跃迁得出的。卟啉基3的Ir III（por）–NHC复合物的近红外磷光（π
• Strongly Phosphorescent Iridium(III)–Porphyrins – New Oxygen Indicators with Tuneable Photophysical Properties and Functionalities
  作者：Klaus Koren、Sergey M. Borisov、Robert Saf、Ingo Klimant

  DOI：10.1002/ejic.201100089

  日期：2011.4

  Synthesis and characterization of four iridium(III)–octaethylporphyrins and a π-extended iridium(III)–benzoporphyrin are presented. Strong room-temperature phosphorescence was observed for all of the complexes with quantum yields of up to 30 %. Axial ligands were introduced to tune the photophysical properties and the solubility. Complexes bearing lipophilic ligands such as pyridine or N-(n-butyl)imidazole

  介绍了四种铱 (III)-八乙基卟啉和 π 扩展的铱 (III)-苯并卟啉的合成和表征。所有配合物均观察到强室温磷光，量子产率高达 30%。引入轴向配体以调整光物理性质和溶解度。将带有亲脂性配体（如吡啶或 N-（正丁基）咪唑）的配合物掺入聚苯乙烯中以获得光学氧传感器。通过引入具有结合域（1-咪唑乙酸）的配体，染料的共价偶联是可能的。这使得能够制备水溶性氧探针（通过对牛血清白蛋白染色）和痕量氧传感器（通过与氨基改性硅胶偶联）。
• Reactivity of rhodium and iridium octaethylporphyrin hydrides toward carbon monoxide: thermodynamic studies of the rhodium formyl and iridium hydrido carbonyl complexes
  作者：Maria D. Farnos、Bruce A. Woods、Bradford B. Wayland

  DOI：10.1021/ja00273a019

  日期：1986.6

  Reaction du monoxyde de carbone avec Ir(OEP)H et Rh(OEP)H qui fournit respectivement Ir(OEP)(H)(CO) et Rh(OEP)(CHO). Etudes thermodynamiques de ces reactions

  反应二一氧化碳 avec Ir(OEP)H 和 Rh(OEP)H 分别是 Ir(OEP)(H)(CO) 和 Rh(OEP)(CHO)。热力学反应练习曲
• Syntheses of tervalent iridium complexes of octaethylporphyrin; influence of axial ligands on their ultra-violet–visible, infrared, and nuclear magnetic resonance spectra, and redox potentials
  作者：Hiroshi Sugimoto、Nobuhiro Ueda、Masayasu Mori

  DOI：10.1039/dt9820001611

  日期：——

  tendency of the axial ligand, i.e. CH3–, Br–∼ Cl–, ClO4–∼ BF4–, except in the case of the cyanide ion, where various types of complexity are conceivable. Throughout the whole series there is a good linear correlation between the chemical shift of the meso protons and the reversible redox potential IrI–IrIII as shown in cyclic voltammetry in the range ca.+0.4–+1.3 V depending on the axial ligands. These results

  2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基卟啉（oep），[Ir III（oep）（CO）X]（X = Cl，ClO 4，BF 4，CN，Br的三价铱络合物，或CH 3）和[Ir III（OEP）（L）CH 3 ] [L =无，ñ甲基咪唑（MIM），吡啶（PY），NH 3，或CN]，分离或产生的原位。对于羰基配合物[Ir III（oep）（CO）X]，发现羰基拉伸频率[ν（CO）]和电子光谱吸收峰的波数均近似按供电子递减的顺序排列。轴向配体，即CH 3 –，溴- 〜氯-，CLO 4 -〜BF 4 - ，除了在氰根离子，其中各种类型的复杂性是可以想到的情况下。在整个系列中，介电质子的化学位移与可逆氧化还原电位Ir I –Ir III之间具有良好的线性相关性，如循环伏安法所示，范围为ca。+ 0.4– + 1.3 V，具体取决于轴向配体。这些结果是根据轴向配体的螯合引起的电子密度变化（取决
• Kadish; Cornillon; Mitaine, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 13, p. 2534 - 2542
  作者：Kadish、Cornillon、Mitaine、Deng、Korp

  DOI：——

  日期：——