2-methoxyethyl 2-(4-{4-[bis(4-methoxyphenyl)(phenylamino)methyl][1,2,3]triazol-1-yl}butoxy)benzoate | 1379115-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl 2-(4-{4-[bis(4-methoxyphenyl)(phenylamino)methyl][1,2,3]triazol-1-yl}butoxy)benzoate
• 英文别名: 2-Methoxyethyl 2-[4-[4-[anilino-bis(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-1-yl]butoxy]benzoate；2-methoxyethyl 2-[4-[4-[anilino-bis(4-methoxyphenyl)methyl]triazol-1-yl]butoxy]benzoate
• CAS: 1379115-21-5
• 化学式: C₃₇H₄₀N₄O₆
• 分子量: 636.748
• InChiKey: XZNUSSAMBFNNLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(4-甲氧基苯基)-2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methoxyethyl 2-(4-{4-[bis(4-methoxyphenyl)(phenylamino)methyl][1,2,3]triazol-1-yl}butoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  在弱酸性条件下延长基于三唑基的释放，以得到苯胺衍生物

  摘要：

  制备苯胺的三唑基衍生物，并在弱酸性pH值下作为释放系统进行评估。两种三唑基衍生物显示了便利的pH敏感性，在pH 7.3时稳定，在pH值低于5时迅速水解。另外的理论研究提出了一种普遍的机理。 水解-炔烃-叠氮化物-环加成-胺-质子化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289719

文献信息

• Extending Triazolyl-Based Release under Mildly Acidic Conditions To Give Aniline Derivatives
  作者：Philippe Bertrand、Régis Delatouche、Christian Bachmann、Gilles Frapper

  DOI：10.1055/s-0031-1289719

  日期：2012.4

  Triazolyl derivatives of anilines were prepared and evaluated as releasing systems at mildly acidic pH values. Two triazolyl derivatives showed convenient pH sensitivity, being stable at pH 7.3 and rapidly hydrolyzed at pH values below 5. A generalized mechanism is proposed from additional theoretical investigations. hydrolysis - alkynes - azides - cycloaddition - amines - protonation

  制备苯胺的三唑基衍生物，并在弱酸性pH值下作为释放系统进行评估。两种三唑基衍生物显示了便利的pH敏感性，在pH 7.3时稳定，在pH值低于5时迅速水解。另外的理论研究提出了一种普遍的机理。 水解-炔烃-叠氮化物-环加成-胺-质子化