3-azido-N,N-dimethylpropan-1-amine | 692721-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-azido-N,N-dimethylpropan-1-amine
• 英文别名: 3-azidopropyl-N,N-dimethylamine；N,N-dimethylazidopropylamine；(3-Azidopropyl)dimethylamine
• CAS: 692721-74-7
• 化学式: C₅H₁₂N₄
• mdl: MFCD14658191
• 分子量: 128.177
• InChiKey: UGCQSNBUMGFAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  17.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-N,N-dimethylpropan-1-amine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叠氮化物官能化离子液体作为有吸引力的高氢燃料的合成与性能

  摘要：

  作为用于推进剂燃料的有毒和挥发性肼衍生物的可行替代品，高离子离子液体（ILs）具有广阔的前景，因此在过去十年中引起了越来越多的关注。为了利用叠氮基团的反应性和高能量密度，合成了一系列低成本且易于制备的叠氮化物官能化阳离子型离子液体，包括富含燃料的阴离子，例如硝酸根，双氰胺和硝基氰酰胺阴离子。和特点。与100％HNO 3接触时，所有基于双氰胺和硝基氰酰胺的离子液体均会自燃。这些高声区IL的密度在1.11–1.29 g cm -3的范围内变化，根据高斯09计算预测的密度比脉冲在289.9到344.9 s g cm -3之间。这两个关键物理特性的值比不对称二甲基肼（UDMH）的值高得多。在研究的化合物中，化合物IL-3b（即1-（2-叠氮基乙基）-1-甲基吡咯烷-1-基二氰胺）具有优异的综合性能，包括最低的粘度（30.9 M Pa s），宽的液体操作范围（ -70至205°C），最短的点火延迟时间（7

  DOI：

  10.1002/asia.201900364
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-3-氯丙胺 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-azido-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学构建三唑修饰的喹唑啉衍生物作为选择性 c-MYC G-四联体配体和有效的抗癌剂

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107173

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：ANTIDOTE IP HOLDINGS, LLC

  公开号：US20200299282A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  Substituted cinnamamide compounds and analogs, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.

  提供了替代肉桂酰胺化合物和类似物、制备这类化合物的方法、包含这类化合物的药物组合物和药物、以及使用这类化合物治疗、预防或改善癌症的方法。
• Bicyclic enol cyclocarbamates inhibit penicillin-binding proteins
  作者：Paul Dockerty、Jerre G. Edens、Menno B. Tol、Danae Morales Angeles、Arnau Domenech、Yun Liu、Anna K. H. Hirsch、Jan-Willem Veening、Dirk-Jan Scheffers、Martin D. Witte

  DOI：10.1039/c6ob01664b

  日期：——

  Natural products form attractive leads for the development of chemical probes and drugs. The antibacterial lipopeptide Brabantamide A contains an unusual enol cyclocarbamate and we used this scaffold as inspiration for the synthesis of a panel of enol cyclocarbamate containing compounds. By equipping the scaffold with different groups, we identified structural features that are essential for antibacterial

  天然产品为化学探针和药物的开发提供了诱人的线索。抗菌脂肽Brabantamide A包含一种不寻常的烯醇环氨基甲酸酯，我们以此支架为灵感来合成一组包含烯醇环氨基甲酸酯的化合物。通过为脚手架配备不同的组，我们确定了抗菌活性必不可少的结构特征。一些衍生物阻止羟基香豆素羧酸-氨基D-丙氨酸掺入新合成的肽聚糖中。基于活动的蛋白谱分析实验表明，烯醇氨基甲酸酯抑制枯草芽孢杆菌和肺炎链球菌中青霉素结合蛋白的特定子集。
• Side chain impacts on pH- and thermo-responsiveness of tertiary amine functionalized polypeptides
  作者：Chunsheng Xiao、Yilong Cheng、Yu Zhang、Jianxun Ding、Chaoliang He、Xiuli Zhuang、Xuesi Chen

  DOI：10.1002/pola.27048

  日期：2014.3.1

  The systemic investigation of the structural impacts of side chains on the pH‐ and thermo‐responsiveness of tertiary amine functionalized poly(l‐glutamate)s (TA‐PGs) was carried out. The TA‐PGs polymers were effectively synthesized by Cu(I)‐catalyzed azide‐alkyne cycloaddition click reaction of azido tertiary amines with poly(γ‐propargyl‐l‐glutamate) (PPLG). Turbimetric measurements were performed

  侧链上的pH的结构影响的系统调查和叔胺官能化聚（热响应性升-谷氨酸）S（TA-的PGs）中的溶液中进行。通过铜（I）催化的叠氮基叔胺与聚（γ-炔丙基-l-谷氨酸）（PPLG）的叠氮化物-炔烃环加成点击反应有效合成了TA-PGs聚合物。进行了比浊法测量，以表征TA-PG在水溶液中的pH和温度诱导的相变，这表明该性质对氮的结构依赖性取代基团和1,2,3-三唑环与侧链中叔胺基团之间的“连接基”。详细地讲，TA-PG的pH响应特性基本上由侧链中N-取代基团的疏水性决定，pH转变点（pH t）随着N-取代基团疏水性的增加而降低，而TA PG的温度响应性受N取代基或“连接基”的影响。具有中等N取代胺基（例如DEA，PR和PD）或支链“连接子”（例如iso-丙烯和2-甲基丙烯基）更可能表达因pH值变化而调整的LCST型相变。这项研究揭示的这些结构-属性关系将有助于开发TA-PG在智能药物输送系统中的应用。©2013
• Synthesis and characterization of 1H-phenanthro[9,10-d]imidazole derivatives as multifunctional agents for treatment of Alzheimer's disease
  作者：Jinggong Liu、Jun Qiu、Mingxue Wang、Ling Wang、Lijuan Su、Jinbo Gao、Qiong Gu、Jun Xu、Shi-Liang Huang、Lian-Quan Gu、Zhi-Shu Huang、Ding Li

  DOI：10.1016/j.bbagen.2014.05.005

  日期：2014.9

  Besides, compound 9g exhibited cholinesterase inhibitory activity, with its IC50 values of 0.86 μM and 0.51 μM for acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase, respectively. In addition, compound 9g showed good anti-oxidation effect with oxygen radical absorbance capacity (ORAC) value of 2.29. Conclusions Compound 9g was found to be a potent multi-target-directed agent for Alzheimer's disease. General

  背景 阿尔茨海默氏病（AD）是一种进行性神经退行性脑部疾病，其特征在于痴呆，认知障碍和记忆力减退。不同的因素都与AD的发展，如增加的水平β淀粉样蛋白（β），乙酰胆碱，金属离子解除管制，超磷酸化的tau蛋白，和氧化应激。 方法 使用了下列方法：1的有机合成ħ -phenanthro [9,10- d ]咪唑衍生物，抑制自介导的和金属诱导A的β 1-42聚集，乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制研究，抗氧化活性研究，CD，MTT分析，透射电子显微镜，斑点图分析，凝胶电泳，蛋白质印迹和分子对接研究。 结果 我们合成并表征了一种新型的1 H-菲[9,10- d ]咪唑衍生物作为AD治疗的多功能剂。我们的研究结果表明，大多数这些衍生物表现出强烈的一个β聚集抑制作用。化合物9克有74％A β 1-42聚集抑制在10μM浓度的效果，其IC 50为自感应甲μM6.5的值β 1-42聚集。该化合物还显示的金属介导的（铜很好的抑制作用2
• Discovery of Novel 11-Triazole Substituted Benzofuro[3,2-<i>b</i>]quinolone Derivatives as <i>c-myc</i> G-Quadruplex Specific Stabilizers via Click Chemistry
  作者：De-Ying Zeng、Guo-Tao Kuang、Shi-Ke Wang、Wang Peng、Shu-Ling Lin、Qi Zhang、Xiao-Xuan Su、Ming-Hao Hu、Honggen Wang、Jia-Heng Tan、Zhi-Shu Huang、Lian-Quan Gu、Tian-Miao Ou

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00016

  日期：2017.7.13

  The specificity of nucleic acids’ binders is crucial for developing this kind of drug, especially for novel G-quadruplexes’ binders. Quindoline derivatives have been developed as G-quadruplex stabilizers with good interactive activities. In order to improve the selectivity and binding affinity of quindoline derivatives as c-myc G-quadruplex binding ligands, novel triazole containing benzofuroquinoline

  核酸结合剂的特异性对于开发这种药物至关重要，特别是对于新型G-四链体结合剂。喹啉衍生物已开发为具有良好相互作用活性的G-四链体稳定剂。为了提高喹啉衍生物作为c-myc G-四链体结合配体的选择性和结合亲和力，通过一系列炔烃的1,3-偶极环加成反应，设计并合成了新型的含三唑的苯并呋喃喹啉衍生物（T-BFQs）。和叠氮化物的构建基块。对c-myc的选择性这些新颖的T-BFQ的G四联体DNA显着改善，结合亲和力也明显增加。进一步的细胞和体内实验表明，T-BFQs对肿瘤细胞的增殖具有抑制活性，大概是通过下调c-myc基因的转录来实现的。我们的发现拓宽了特定G-四链体稳定剂的修饰策略。