3-(cyclohexen-1-yl)-1-(1,8-dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)-3-hydroxypropan-1-one | 344260-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 3-(cyclohexen-1-yl)-1-(1,8-dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)-3-hydroxypropan-1-one
• CAS: 344260-68-0
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₃
• 分子量: 389.494
• InChiKey: CGHBPJHCLKSASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 3-(cyclohexen-1-yl)-1-(1,8-dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)-3-hydroxypropan-1-one 在 咪唑 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(cyclohexen-1-yl)-1-(1,8-dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰基亚硝基化合物的烯反应形成碳-氮键的通用方法

  摘要：

  描述了通式RCONO的酰基亚硝基化合物作为亲碳体在形成碳-氮键中的用途。已经研究了分子间和分子内烯反应。对于分子间的例子，使从其狄尔斯-阿尔德加合物与9,10-二甲基蒽热释放的亚硝基羰基甲烷与各种烯烃反应，以中等至高收率得到相应的N-烷基异羟肟酸，为烯丙基酰胺化提供了一种有效的方法。观察到分子间反应的区域化学是动力学控制的结果，并且添加的方向与烯烃对缺电子的氮的攻击一致。展示了分子内烯环化的几个例子，可以有效地进入螺环和螺环。稠合的双环含氮体系，可以看作是将5元和6元含氮环分别环合到5元和6元碳环上。描述了这种异质环化方案的各种示例。还提供了实验细节，以描述典型的反应程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93275-2
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二甲基蒽 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 tetrapropylammonium periodate 、 二异丙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(cyclohexen-1-yl)-1-(1,8-dimethyl-15-oxa-16-azatetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-16-yl)-3-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过酰基亚硝基化合物的烯反应形成碳-氮键的通用方法

  摘要：

  描述了通式RCONO的酰基亚硝基化合物作为亲碳体在形成碳-氮键中的用途。已经研究了分子间和分子内烯反应。对于分子间的例子，使从其狄尔斯-阿尔德加合物与9,10-二甲基蒽热释放的亚硝基羰基甲烷与各种烯烃反应，以中等至高收率得到相应的N-烷基异羟肟酸，为烯丙基酰胺化提供了一种有效的方法。观察到分子间反应的区域化学是动力学控制的结果，并且添加的方向与烯烃对缺电子的氮的攻击一致。展示了分子内烯环化的几个例子，可以有效地进入螺环和螺环。稠合的双环含氮体系，可以看作是将5元和6元含氮环分别环合到5元和6元碳环上。描述了这种异质环化方案的各种示例。还提供了实验细节，以描述典型的反应程序。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93275-2

文献信息

• KECK, G. E.;WEBB, R. R.;YATES, J. B., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 4007-4016
  作者：KECK, G. E.、WEBB, R. R.、YATES, J. B.

  DOI：——

  日期：——