(3α,3aα,3bβ,4β,6aβ,7aα)-decahydro-3b,4-epoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene | 110528-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3α,3aα,3bβ,4β,6aβ,7aα)-decahydro-3b,4-epoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
• 英文别名: (3α,3aα,3bβ,4β,6aβ,7aα)-decahydro-3b,4-epoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopenta[a]pentalene
• CAS: 110528-23-9；110611-13-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ACOSTSSUJPMFBI-KXTOZSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.7±10.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,3aα,3bβ,4β,6aβ,7aα)-decahydro-3b,4-epoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene 在 咪唑 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 Dithiocarbonic acid O-((1aR,3aS,4aR,7S,7aR,7bR)-6,6-dimethyl-decahydro-1-oxa-cyclopenta[a]cyclopropa[g]pentalen-7-yl) ester S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a001
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis<(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl>-2,3-diaza-7-<5'-hydroxy-3,3-dimethyl-2-tetrahydrofuranylidene>bicyclo<2.2.1>heptane 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 lithium perchlorate 、 甲基三苯基溴化膦 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.17h， 生成 (3α,3aα,3bβ,4β,6aβ,7aα)-decahydro-3b,4-epoxy-3-hydroxy-2,2-dimethyl-1H-cyclopentapentalene
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular 1,3-diyl trapping reactions. Total synthesis of (.+-.)-hypnophilin and (.+-.)-coriolin. Formation of the trans-fused bicyclo[3.3.0]octane ring system

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a001