4-氯苯亚硒酸 | 20753-53-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硒化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯亚硒酸
• 中文别名: 4-氯苯硒酸
• 英文名称: 4-chlorobenzeneseleninic acid
• 英文别名: 4-chloro-benzeneseleninic acid；4-Chlor-benzolseleninsaeure；p-Chlorbenzolselenige Saeure；p-Chlor-benzolseleninsaeure；p-Chlorbenzolseleninsaeure
• CAS: 20753-53-1
• 化学式: C₆H₅ClO₂Se
• 分子量: 223.517
• InChiKey: FYOHPHMDSXOTEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-186 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S20/21,S28,S45,S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53,R23/25,R33
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN 2928 6.1/PG 2

SDS

4-氯苯亚硒酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯亚硒酸 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 双(4-氯苯基)二硒化物
  参考文献：
  名称：

  Challenger; Peters, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-chloroselenophenol 在 alkaline permanganate 作用下， 生成 4-氯苯亚硒酸
  参考文献：
  名称：

  Morgan; Elliott, Proceedings of the Chemical Society, London, 1914, vol. 30, p. 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Green Synthesis of Diaryl Selenides from Arylboronic Acids and Arylseleninic Acids
  作者：Sébastien Redon、Patrice Vanelle、Vincent Remusat

  DOI：10.1055/a-1733-7607

  日期：2022.3

  A new method of deborylative selanylation using arylboronic acids and arylseleninic acids gave diaryl selenoethers and diarylselenoxide. The present approach requires only equimolar arylseleninic acid and led selectively to selenoethers or selenoxides depending on the solvent. The method is metal-free, base- or oxidant-free, efficient, and environmentally friendly.

  使用芳基硼酸和芳基硒酸进行脱硼硒化的新方法得到二芳基硒醚和二芳基硒氧化物。本方法仅需要等摩尔的芳基硒酸，并根据溶剂选择性地产生硒醚或硒氧化物。该方法无金属、无碱或无氧化剂、高效且环保。
• Arylseleninic acid as a green, bench-stable selenylating agent: synthesis of selanylanilines and 3-selanylindoles
  作者：Laura Abenante、Nathalia B. Padilha、João M. Anghinoni、Filipe Penteado、Ornelio Rosati、Claudio Santi、Marcio S. Silva、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1039/d0ob01073a

  日期：——

  Arylseleninic acids were used as an electrophilic selenium source in aromatic substitution reactions, using N,N-substituted anilines and indoles as nucleophiles at 70 °C for 6–15 h. A total of fourteen 4-selanylanilines and five 3-selanylindoles were selectively obtained in good to excellent yields. The starting benzeneseleninic acids are easily prepared from the respective diselenides, are bench stable

  芳基硒酸在芳香族取代反应中用作亲电子硒源，在70°C下使用N，N取代的苯胺和吲哚作为亲核试剂，时间为6-15小时。选择性地以良好至优异的产率选择性地获得了总共十四种4-硒基苯胺和五种3-selanylindoles。起始苯硒硒酸很容易从相应的二硒化物制备，稳定且易于处理，在反应结束时仅提供水作为废物。
• Arylseleninic acid derivative decomposition towards Se(<scp>ii</scp>)-based electrophiles: an elegant approach to construct 3-selanyl-imidazopyridines
  作者：João M. Anghinoni、Sabrina S. Ferreira、Ricardo F. Schumacher、Bernardo A. Iglesias、Gelson Perin、Filipe Penteado、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1039/d2nj06086h

  日期：——

  Benzeneseleninic acid (BSA) derivatives were used as an alternative, but extremely useful, source of Se(II)-based electrophiles, generated in situ by thermal decomposition, to construct C–Se bonds, accessing 3-selanylimidazopyridines after reaction with 2-substituted imidazopyridines. A total of thirty-four derivatives were synthesized in 50–94% yield, seventeen of which were so far unprecedented.

  苯亚硒酸 (BSA) 衍生物被用作替代物，但非常有用，基于 Se( II ) 的亲电子试剂的来源，通过热分解原位生成，构建 C-Se 键，在与 2-取代的反应后获得 3-selanylimidazopyridines咪唑并吡啶类。总共合成了 34 种衍生物，产率为 50-94%，其中 17 种是迄今为止前所未有的。描述了一个简单有效的协议，仅提供 H 2 O 和二芳基二硒化物作为副产品。二芳基二硒化物在纯化过程中可以很容易地回收，并再次转化为 BSA 用于新的反应。
• Single chain magnetic behaviour in a selenite-bridged out-of-plane Mn₂O₂ dimer motif
  作者：Shao-Liang Zhang、Yu-Wen Liu、Cai-Ran Yue、Xin-Hua Zhao、Yan-Lan Wang、Shan-Shan Li

  DOI：10.1039/d3nj02304d

  日期：——

  bridge. The magnetic behavior of the 1-D compound revealed canted antiferromagnetic interactions and SCM behavior characterized by Δτ = 36.9 K with pre-exponential factor τ0 = 3.99 × 10−9 s. It was noted that this SCM behavior was accompanied by a magnetic order leading to a canted antiferromagnet. This compound stands as an uncommon instance of an O–Se–O bridged Mn(III) system displaying SCM characteristics

  一种新型分子磁性化合物，公式为[Mn 2 (L) 2 (C 6 H 4 ClSeO 2 )] 2 (ClO 4 ) 2 } n ( 1 ) [H 2 L = 2,2′-((1 E ,1' E )-(乙烷-1,2-二基双(亚氮基))双(亚甲基))联苯酚]已被合成，并对其结构和磁性能进行了分析。该配合物具有一维聚合物链，其中 Mn( III ) 离子通过双酚桥和 O-Se-O 桥。一维化合物的磁性行为揭示了倾斜的反铁磁相互作用和 SCM 行为，其特征为 Δ τ = 36.9 K，指前因子τ 0 = 3.99 × 10 -9 s。值得注意的是，这种 SCM 行为伴随着导致倾斜反铁磁体的磁序。该化合物是 O-Se-O 桥联 Mn( III ) 系统的罕见实例，具有 SCM 特性。
• Foster, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 405,412, 413
  作者：Foster

  DOI：——

  日期：——

表征谱图