4-氯苯亚胺酸乙酯 | 40546-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯苯亚胺酸乙酯
• 中文别名: 4-氯苯脒酸乙酯
• 英文名称: ethyl-4-chlorobenzimidate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl 4-Chlorobenzimidate Hydrochloride；ethyl 4-chlorobenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 40546-41-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO*ClH
• 分子量: 220.098
• InChiKey: LMVAXOJOCSZBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯苯亚胺酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-氯苯甲脒盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,4,5-Triaryl pyrimidines and a method of treating pain, fever,

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的2,4,5-三芳基嘧啶衍生物，它们的药物配方以及治疗疼痛、发热、血栓形成、炎症和关节炎的方法。

  公开号：

  US04500533A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以36.8 g (90%)的产率得到4-氯苯亚胺酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide compounds and pharmaceutical use of the same

  摘要：

  式(I)的杂环酰胺化合物##STR1##，其中每个符号如规范中定义的那样，其药理学上可接受的盐，其药物组合物和其药用。本发明的杂环酰胺化合物及其药理学上可接受的盐对哺乳动物包括人类的胰蛋白酶组具有优越的抑制活性，并可经口或经肠外途径给药。因此，它们可用作胰蛋白酶抑制剂，并可有效预防和治疗由胰蛋白酶引起的各种疾病，如由II型血管紧张素引起的疾病。

  公开号：

  US05948785A1

文献信息

• ACTION DES PHOSPHODIHYDRAZIDES SUR LES SELS D'IMIDATES ET LES N-ACYLIMIDATES: NOUVELLE METHODE D'OBTENTION DES TETRAZAPHOSPHORINES
  作者：Awatef Rekik、Fakher Chabchoub、Abdelghani Belhadjamor、Mansour Salem

  DOI：10.1080/10426500490262487

  日期：2004.2.1

  Salts imidates 1 and acylated imidates 2 react with phosphodihydrazides 3 to give tetrazaphosphorines 4 derivatives. The structure of products 4 is confirmed by IR, NMR, and mass spectroscopy.

  亚胺盐 1 和酰化亚胺盐 2 与二酰肼 3 反应生成四氮杂膦 4 衍生物。产物4的结构经IR、NMR和质谱证实。
• 1,2 diarylbenzimdazoles and their pharmaceutical use
  申请人：Schering AG

  公开号：US20020006948A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Benzimidazoles of general formula I 1 and the use of benzimidazole derivatives for the production of pharmaceutical agents for treatment and prophylaxis of diseases that are associated with a microglia activation are described.

  通用公式I的苯并咪唑及其衍生物的使用用于生产与微胶质细胞活化相关的疾病的药物制剂，用于治疗和预防这些疾病。
• DNA‐Encoded Libraries: Hydrazide as a Pluripotent Precursor for On‐DNA Synthesis of Various Azole Derivatives
  作者：Fei Ma、Jie Li、Shuning Zhang、Yuang Gu、Tingting Tan、Wanting Chen、Shuyue Wang、Peixiang Ma、Hongtao Xu、Guang Yang、Richard A. Lerner

  DOI：10.1002/chem.202100850

  日期：2021.6

  chemical transformation strategy using DNA-conjugated benzoyl hydrazine as a common versatile precursor in azole chemical expansion of DELs. DNA-compatible reactions deriving from the common benzoyl hydrazine precursor showed excellent functional group tolerance with exceptional efficiency in the synthesis of various azoles, including oxadiazoles, thiadiazoles, and triazoles, under mild reaction conditions

  DNA 编码的组合化学文库 (DEL) 技术是一种结合遗传学和化学力量的方法，已成为药物发现的宝贵工具。骨骼多样性在 DEL 应用中起着至关重要的作用，并且在很大程度上依赖于新的 DNA 兼容化学反应。我们在此报告了一种系统发育化学转化策略，该策略使用 DNA 共轭苯甲酰肼作为 DEL 的唑类化学扩展中的通用前体。源自常见苯甲酰肼前体的 DNA 相容反应显示出优异的官能团耐受性，在温和的反应条件下合成各种唑类（包括恶二唑、噻二唑和三唑）时具有出色的效率。
• Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine
  作者：Detlef Geffken、Mehdi Khankischpur、Finn Hansen

  DOI：10.1055/s-0029-1218718

  日期：2010.5

  A convenient and efficient synthesis of previously unreported N-triazolide imidates and their reaction with 1,2,4-triazole-3,5-diamine to give regioselectively 5-substituted 2-amino[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones is described. The structure of the reported bicyclic compounds has been unambiguously proven by X-ray crystallography.

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。
• Pd(ii)-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates through double C–H bond cleavage
  作者：Ziyuan Li、Ling Ma、Jinyi Xu、Lingyi Kong、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1039/c2cc00081d

  日期：——

  The first palladium-catalyzed direct C5-arylation of azole-4-carboxylates with simple unactivated arenes through double C–H bond cleavage is realized. This protocol provided a straightforward access to diverse 5-arylsubstituted azole-4-carboxylic derivatives with good functional group tolerance.

  首次实现了通过双C–H键断裂的铂催化直接C5-芳基化反应，将简单的未活化芳烃与azole-4-羧酸酯进行反应。该协议提供了一种简便的方法，获得了多种5-芳基取代的azole-4-羧酸衍生物，并具有良好的功能团耐受性。