1-[[2-(3,3-二甲基丁基)-4-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-(1-甲基吲唑-4-基)脲 | 1008529-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[[2-(3,3-二甲基丁基)-4-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-(1-甲基吲唑-4-基)脲
• 英文名称: 1-(2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)urea
• 英文别名: ABT-116；Urea, N-[[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N'-(1-methyl-1H-indazol-4-yl)-；1-[[2-(3,3-dimethylbutyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-(1-methylindazol-4-yl)urea
• CAS: 1008529-42-7
• 化学式: C₂₃H₂₇F₃N₄O
• 分子量: 432.489
• InChiKey: SMJCAASNPAKOIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氟-苯甲醛 在 5-二叔丁基膦-1′,3′,5′-三苯基-1′H-[1,4′]二吡唑 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium phosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-[[2-(3,3-二甲基丁基)-4-(三氟甲基)苯基]甲基]-3-(1-甲基吲唑-4-基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS
  [FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'AGENTS DESTINÉS AU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL QUI SONT DES ANTAGONISTES DES TRPV1

  摘要：

  公开号：

  WO2009117626A3

文献信息

• Synthesis of a TRPV1 Receptor Antagonist
  作者：Su Yu、Anthony Haight、Brian Kotecki、Lei Wang、Kirill Lukin、David R. Hill

  DOI：10.1021/jo901943s

  日期：2009.12.18

  A five-step synthesis of a TRPV1 receptor antagonist 1 is described. The key step involves a novel palladium-catalyzed amidation reaction of 4-chloro-1-methylindazole 8 with the benzyl urea 9 to form the unsymmetrically substituted urea 1.

  描述了TRPV1受体拮抗剂1的五步合成。关键步骤涉及4-氯-1-甲基吲唑8与苄基脲9的新型钯催化酰胺化反应，形成不对称取代的脲1。
• COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 AND USES THEREOF
  申请人：Lee Chih-hung

  公开号：US20080058401A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R 3 , R 7 , R 9 and L are defined in the description are TRPV1 antagonists that exhibit low inhibitory activity against CYP3A4. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)中R3、R7、R9和L所定义的化合物是TRPV1拮抗剂，对CYP3A4的抑制活性较低。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• METHODS FOR MAKING CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS THAT ARE TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Lukin Kirill A.

  公开号：US20100016611A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The invention discloses compounds of formula II: and methods of making the compounds, which are VR 1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  本发明公开了式II的化合物以及制备这些化合物的方法，这些化合物是VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁和膀胱过度活动。
• Compounds that inhibit TRPV1 and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07767705B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Compounds of formula (I) wherein R3, R7, R9 and L are defined in the description are TRPV1 antagonists that exhibit low inhibitory activity against CYP3A4. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式（I）的化合物中，其中R3、R7、R9和L在描述中有定义，是TRPV1拮抗剂，对CYP3A4的抑制活性低。还公开了含有这样的化合物的组合物以及使用这样的化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Methods for making central nervous system agents that are TRPV1 antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2489660A1

  公开（公告）日：2012-08-22

  The invention discloses a process of making compounds of formula (XXIV): and methods of making the compounds, which are VR1 antagonists that are useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence and bladder overactivity.

  本发明公开了式(XXIV)化合物的制备过程：以及该化合物的制备方法，该化合物是VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎性热痛、尿失禁和膀胱过度活动。