(9H-fluoren-9-yl)methyl ((1S)-1-(3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-yl)ethyl)carbamate | 1356496-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl ((1S)-1-(3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1356496-39-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: DHSIPQGDUAAMER-ZDGMYTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  71.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((1S)-1-(3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-yl)ethyl)carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Fmoc-Val-Gly-Ala-H
  参考文献：
  名称：

  一种简单的恶唑烷接头，用于固相合成肽醛

  摘要：

  一种非常简单且便宜的接头已用于肽醛的固相合成。受保护的氨基酸醛通过二乙醇胺以恶唑烷的形式固定在2-Cl（trt）树脂上。在经典的Fmoc SPPS之后，用AcOH / DCM / H 2 O（8：1：1）处理树脂可得到高产率和纯度的肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.081
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-丙氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl ((1S)-1-(3-(2-hydroxyethyl)oxazolidin-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种简单的恶唑烷接头，用于固相合成肽醛

  摘要：

  一种非常简单且便宜的接头已用于肽醛的固相合成。受保护的氨基酸醛通过二乙醇胺以恶唑烷的形式固定在2-Cl（trt）树脂上。在经典的Fmoc SPPS之后，用AcOH / DCM / H 2 O（8：1：1）处理树脂可得到高产率和纯度的肽醛。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.081