1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethylphosphonic acid | 60668-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethylphosphonic acid
• CAS: 60668-26-0；60668-66-8；65037-47-0；98820-75-8；98820-76-9
• 化学式: C₁₃H₁₉N₂O₆P
• 分子量: 330.277
• InChiKey: WYEJTGPPLZWRGJ-RGURZIINSA-N

物化性质

• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoic acid 在 碘代三甲硅烷 、 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-[[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]ethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基酸和二肽向其膦酸类似物的转化：氨基烷基膦酸和肽II

  摘要：

  酰基氨基羧酸通过Hunsdiecker反应被降解。溴衍生物与NaPO（OC 2 H 5）2反应。通过酸性水解获得氨基膦酸，通过选择性去除掩蔽取代基获得半封闭的衍生物。通过该途径也制备了两个磷酸肽[例如Alafosfalin（4i）]。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86836-8

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of N-Acylated Phosphonopeptides with Free Phosphonic Group
  作者：Vladimir Solodenko、Tamara Kasheva、Valeri Kukhar

  DOI：10.1080/00397919108021063

  日期：1991.8

  Aminoalkylphosphonic acids on heating with hexamethyldisilazane yield tris(trimethylsilyl) derivatives, which are used as amino components for the synthesis of N-acylated phosphonopeptides with free phosphonic group. These transformations proceed with complete retention of the stereoconfiguration of aminophosphonate moiety.
• OSAPAY, GEORGE;SZILAGYI, ILDIKO;SERES, JENO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 2977-2983
  作者：OSAPAY, GEORGE、SZILAGYI, ILDIKO、SERES, JENO

  DOI：——

  日期：——
• US4100275A
  申请人：——

  公开号：US4100275A

  公开（公告）日：1978-07-11
• US4127649A
  申请人：——

  公开号：US4127649A

  公开（公告）日：1978-11-28