摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-silaspiro<4.4>nona-2,7-diene | 52856-32-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-silaspiro<4.4>nona-2,7-diene
英文别名
5-sila-spiro[4.4]nona-2,7-diene;5-Silaspiro<4.4>nona-2,7-dien;5-Silaspiro[4.4]nona-2,7-diene
5-silaspiro<4.4>nona-2,7-diene化学式
CAS
52856-32-3
化学式
C8H12Si
mdl
——
分子量
136.269
InChiKey
MWYJEQFLQHJIOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.9354 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.57
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:f4c820a1d82df497dd9c8a14792c2a0f
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    GUSELNIKOV, L. E.;VOLNINA, EH. A.;KANEVSKIJ, A. B.;KOMALENKOVA, N. G.;KEL+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 399-402
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A One-step Synthesis of 2,7-Dimethyl-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene and the Synthesis of Its Derivatives
    作者:Daiyo Terunuma、Satoshi Hatta、Tsunao Araki、Tadashi Ueki、Tsutomu Okazaki、Yasutaka Suzuki
    DOI:10.1246/bcsj.50.1545
    日期:1977.6
    the double annelation product, i.e., 2,7-dimethyl-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (1), was obtained from diethoxy-, dipropoxy-, and dibutoxydichlorosilane in 87.0, 65.2, and 66.5% yields respectively. On the other hand, the reaction of dimethoxy- and diethoxydichlorosilane with butadiene and magnesium in THF gave 5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (7) in 20.7 and 35.4% yields respectively. Several silaspirononane
    研究了二烷氧基二硅烷(例如二甲氧基-、二乙氧基-、二丙氧基-、二丁氧基-和二异丁氧基二硅烷)与异戊二烯四氢呋喃 (THF) 中的原位反应。发现双退火产物,即 2,7-二甲基-5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (1),是由二乙氧基-、二丙氧基-和二丁氧基二硅烷在 87.0、65.2、和 66.5% 的收益率。另一方面,二甲氧基和二乙氧基二硅烷丁二烯在 THF 中的反应分别以 20.7% 和 35.4% 的产率得到 5-silaspiro[4.4]nona-2,7-diene (7)。几种螺酮衍生物由 1 合成。
  • 1-Silacyclopent-3-en-1-ylidene, a cyclic silylene from the reactions of silicon atoms and a silicon atom synthon
    作者:Peter P. Gaspar、Yue Shen Chen、Adam P. Helfer、Stanislaw Konieczny、Eric C. L. Ma、Siu Hong Mo
    DOI:10.1021/ja00414a055
    日期:1981.12
    form in high yield a product which we have also found from recoiling silicon atoms and from the cocondensation of silicon vapor with the same substrate. This paper reports new evidence for the intermediacy of (1) in the reactions of silicon atoms, the first fruitful reaction of thermally evaporated silicon with a hydrocarbon, and a silicon atom synthon.
    然而,现在可以直接生成 1-silacyclopent-3-en-1-ylidene (1),它与丁二烯反应以高产率形成一种产物,我们也从原子的反冲和共缩合中发现了这种产物具有相同衬底的蒸气。本文报告了 (1) 在原子反应中的中介作用的新证据,这是热蒸发的与碳氢化合物的第一个富有成效的反应,以及原子合成子。
  • Synthesis of silicon-carbon spiranes by metathesis on an aluminumrhenium catalyst
    作者:N. V. Ushakov、E. B. Portnykh、N. A. Pritula、E. Sh. Finkel'shtein
    DOI:10.1007/bf00962446
    日期:1989.12
  • Gusel'nikov, L. E.; Volnina, E. A.; Kanevskii, A. B., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 2.2, p. 344 - 347
    作者:Gusel'nikov, L. E.、Volnina, E. A.、Kanevskii, A. B.、Komalenkova, N. G.、Kel'man, M. Ya.、Chernyshev, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • A Facile Synthesis of Substituted Silacyclopent-3-enes
    作者:Wolf Jürgen Richter
    DOI:10.1055/s-1982-30091
    日期:——
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)